Analisis de espectros sales de diazonio


UNIVERSIDAD DE COSTA RICA
FACULTAD DE CIENCIAS
ESCUELA DE QUÍMICA


QU-0255 LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA II
I SEMESTRE 2013
Brandon Fernández ÁlvarezB12470 Asistente: Laura Bolaños Chaves Grupo: 01 Profesor: Jorge CabezasPizarro Fecha: 4 junio de 2013
Análisis de espectros 1H-RMN de la para-nitroanilina y del para-yodonitrobenceno formados a partir de salesde diazonio.

Figura 1. Estructura del para-nitroanilina.
Cuadro I. Resumen de las interpretaciones del espectro del para-nitroanilina.
Desplazamiento (ppm)
Multiplicidad
Integración
Inferencia
7,2Singulete
2
Ha
8,1
Doblete
2
Hb
6,6
Doblete
2
Hc

Figura 2. Estructura del para-yodonitrobenceno.
Cuadro I. Resumen de las interpretaciones del espectro del para-nitroanilina.
Desplazamiento (ppm)Multiplicidad
Integración
Inferencia
7,98
Doblete
2
Hb
7,96
Doblete
2
Ha
7,92
Doblete
2
Hc
7,94
Doblete
2
Hd

Espectro p-yodonitrobenceno

Espectro p-nitroanilina

Discusión
Es importante observar comoen la estructura del p-nitroanilina los hidrógenos que salen a campo más bajo son los de Hc, esto se debe a que se encuentran desprotegidos por parte del anillo aromático y el grupo nitro (NO2), estosacoplan con Hb por lo que en el espectro se observa un doblete, para el caso de Hb también están desprotegidos por el anillo, pero se observa que los hidrógenos se encuentran a campo más alto por elgrupo amino, además acoplan con Hc por lo que se observa otro doblete. Por último los hidrógenos Ha del grupo amino aparecen como singulete ya que no acoplan con ningún otro protón, es decir no tienenotro protón vecino.
En el caso del para-yodonitroanilina, los protones son diferentes, y se acoplan unos con otros, sin embargo estas constantes de acoplamiento no tienen un valor tan grande por lo...