Analisis Espectometrico De Una Muestra

ANÁLISIS MULTICOMPONENTE O DETERMINACIONES SIMULTÁNEAS

JEILE BERRIO OLIVERO
JORGE ARTURO CORDERO CABRALES
JOSE EDUARDO SALAZAR SANDOVAL

BASILIO DIAZ PONGUTÀ

UNIVERSIDAD DE CORDOBA
FACULTA DE CIENCIAS BÁSICAS
PROGRAMA: QUÍMICA

27/Junio/2012

RESUMEN

Es muy importante saber que es posible el análisis de varias especies absorbentes presentes en una muestra sin llevar acabo separaciones previas de cada uno de los analitos, aprovechando el hecho de que cada sustancia posee características espectrales diferentes. En el análisis simultáneo se aplica el principio de aditividad de las absorbancias o propiedad aditiva de la absorbancia.
En lo pronto se llevara a cabo un análisis espectrometrico (utilizando el espectrómetro digital Milton Roy) de dos sustancias y de unamezcla de ambas a ciertas longitudes de onda especificas que estarán determinadas teniendo en cuenta donde presenta mayor absorbancia cada uno de los componentes presentes en la mezcla
Para ello, se preparara a partir de dos disoluciones patrones de dicromato de potasio 0.001 M y permanganato de potasio 0,001 M diez disoluciones de ambas con concentraciones diferentes y una mezcla de las dosdisoluciones.
Las concentraciones que obtuvimos de los componentes de la mezcla, están en relación numérica con las concentraciones, de las disoluciones que fueron preparadas.

OBJETIVOS

GENERAL

Analizar espectrofotométricamente de manera simultánea dos componentes de una mezcla, determinando la característica específica de los componentes de manera individual y relacionarlo con lainformación recopilada de la mezcla, para determinar la concentración de dichos componentes.

ESPECIFICOS

* Seleccionamos las longitudes de onda de trabajo, es decir una longitud de onda a la que los componentes presentan su máxima absorción.

* Verificar que en las condiciones de trabajo, la absorbancia de los componentes sea aditiva.

* Determinar la concentraciónde los componentes de la mezcla conociendo la pendiente de las graficas obtenido experimentalmente.

DIAGRAMA DE PROCEDIMIENTO

K2Cr2O7 0,001 M mezcla KMnO4 0,001MPreparar 5 disoluciones de Preparar 5 disoluciones
0.0008, 0.0006, 0.0004, 0.0002igual que para el K2Cr2O7
Y 0.0001 M


Medir el %T en cada uno de los tubos de ensayo


MATERIALES EQUIPOS Y REACTIVOS

* matraz aforado 10 ml (10)
Limite de error: ±0.4ml

* Pipetas10 ml (2)
Limite de error: ±0.5mL
Código de color: naranjado.

* Frasco lavador (1)

* Solución de K2CrO7 0.001 M

* Solución de KMnO4 0.001 M

* Espectrómetro UV- VIS.
Marca: Milton Roy
Modelo: spectronic 20D+



* KMnO4 λ =410nm
M | %T1 | %T2 | %T3 | Xdel %T | A |
0.0008 | 72.00 | 66.6 | 72.60 | 70.40 | 0.152 |0.0006 | 74.4 | 70.2 | 73.00 | 72.50 | 0.139 |
0.0004 | 81.6 | 78.2 | 78.20 | 79.30 | 0.100 |
0.0002 | 85.6 | 78.6 | 85.00 | 83.00 | 0.080 |
0.0001 | 91.8 | 92.4 | 91.40 | 91.80 | 0.037 |

* KMnO4 λ=550nm
M | %T1 | %T2 | %T3 | Xdel %T | A |
0.0008 | 21.8 | 21.6 | 21.60 | 21.40 | 0.663 |
0.0006 | 26.3 | 26.4 | 26.20 | 26.30 | 0.580 |
0.0004 | 33.8 | 36.4 | 34.70 | 35.00 |...