Anomalias Del Aparto Digestivo

Atresia Esofágica.- Se debe a la desviación del tabique traqueoesofágico en dirección posterior.
Recanalización incompleta del esófago durante la 8ª (alteración de cels. endodérmicas)
RN=babeo excesivo, lactante no puede alimentarse, regurgitación y tos.
Incapacidad de introducir catéter en el estomago a través del esófago.
Estenosis Esofágica.- Estrechamiento de la luz delesófago, generalmente en el tercio distal.
Resultado de recanalización incompleta del esófago durante la 8ª o fracaso del desarrollo de vasos.
Se atrofia la pared de un segmentodel esófago.
Hernia de Hiato Congénita.- Si no se alarga parte del estomago se desplaza superiormente a través del hiato hacia el tórax.
Estenosis Pilórica Hipertrófica Cong.- 1 - 150 varones y 1- 750 mujeres. En los lactantes  engrosamiento muscular del píloro.
Músculos circulares están hipertrofiados.
Lactante expulsa el contenido del estomago con fuerza-
EstenosisDuodenal.- Oclusión parcial de la luz del duodeno, como resultado de la recanalización incompleta del duodeno
debido a un defecto de la vacuolización.
La mayoría afectan las parteshorizontal o ascendente del duodeno.
El contenido del estomago suele vomitarse.
Atresia Duodenal.- Oclusión completa de la luz del duodeno.
Al principio del desarrollo, la luz estácompletamente ocluida por ⃝ epiteliales. Si no se produce la
recanalización de la luz se ocluye un segmento corto del duodeno.
El bloqueo se produce casi siempre en la unión de los conductos colédoco ypancreático.
Los lactantes empiezan a vomitar pocas horas después de nacer, casi siempre contienen bilis.
Esta se asocia con emesis biliosa (vómitos de bilis) también se produce polihidramnios.Atresia Biliar Extrahepática.- 1 – 10000 que nacen vivos. Se da por la obliteración de las vías biliares a nivel de la porta hepatis.
Podría ser resultado de un fracaso del proceso de remodelación...