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Páginas: 5 (1035 palabras) Publicado: 24 de noviembre de 2014
RESUMEN BIOLOGIA: Funciones celulares
Nutrición  Transporte:
A través de la membrana plasmática, entran y salen sustancias. Hay dos tipos de transporte: el pasivo y el activo, que se diferencian por la energía que gastan. La energía de la que hablamos esta concentrada en las moléculas de adenosín trifosfato (ATP), un nucleótido.
Transporte pasivo: se realiza sin gasto de energía. Ocurrecuando las sustancias se desplazan a favor de un gradiente de concentración (es decir, de una zona de mayor concentración a una de menor concentración) y las moléculas son pequeñas. Este proceso se llama difusión. Si el pasaje es de solventes (ej. agua) a través de una membrana semipermeable se llama ósmosis, si es de una solución (soluto + solvente), a través de una membrana permeable, se llamadiálisis. La finalidad de estos procesos es igualar las concentraciones de la sustancia dentro y fuera de la célula.
El transporte se realiza a través de proteínas transportadoras especiales, llamadas carriers o permeasas. Este proceso es conocido como difusión facilitada. Los carriers pueden ser uniportadoras (transportan un solo tipo de sustancia), simportadoras (acarrean dos tipos de sustancias enla misma dirección) o antiportadoras.
Transporte activo: se realiza con gasto de energía. Ocurre cuando las sustancias se desplazan en contra de un gradiente de concentración (es decir de una zona de menor concentración a una de mayor concentración) y las moléculas son pequeñas. Según el origen de la energía el transporte puede ser primario (si proviene de la rotura directa del ATP) osecundaria (si proviene de una diferencia del potencial eléctrico).
Cuando las moléculas que atraviesan la membrana plasmática pueden alterarse químicamente. Esto se llama translocación de grupos.
Cuando las moléculas son muy grandes, la membrana se invagina para incorporar material (endocitosis) o para expulsarlo (exocitosis). A su vez, si los materiales son líquidos se habla de pinocitosis y si sonsolidos, fagocitosis.
Reproducción: la reproducción celular es, básicamente, la división de la célula. Pero para que la célula hija reciba todos los elementos necesarios para su funcionamiento es necesaria la previa duplicación de orgánulos y del ADN. Este proceso constituye el ciclo celular y es comandado por el núcleo, ya que el ADN regula la formación, el crecimiento, el funcionamiento y lareproducción celulares. Al ser las bases nitrogenadas del ADN complementarias, sirven como moldes para fabricar nuevas. Para duplicarse, el ADN separa sus dos hebras y por medio de las enzimas adecuadas, se van insertando los nucleótidos complementarios en cada hebra. Una vez duplicado el ADN, los filamentos de cromatina se condensan en estructuras compactas (cromosomas). Cada cromosoma estacompuesto por una hebra espiralizada de ADN unida a histonas (prot.) y formada por dos brazos idénticoscromátidas hermanas, que se unen por medio del centrómero. Hay dos tipos de reproducción:
Mitosis: permite obtener dos células hijas a partir de una célula madre. Son exactamente iguales a las que le dio origen y tienen el mismo número de cromosomas. Fases:
Interfase: el ADN se autoduplicaProfase: la cromatina comienza a condensarse y se forman los cromosomas. Se forma el huso, al cual se fijan los cromosomas para migrar hacia los polos.
Metafase: la carioteca se desintegra. Los cromosomas se unen al huso en el plano ecuatorial de la célula.
Anafase: las cromátidas hermanas de cada cromosoma se separan y se dirigen a los polos opuestos de la célula, donde están los centriolos.Telofase: las cromátidas hermanas separadas forman los cromosomas de las células hijas. Se forman las nuevas cariotecas
Citocinesis: se divide el citoplasma => dos células hijas con el mismo número de cromosomas que la progenitora, ya sea diploide, es decir, que tiene un número doble de cromosomas, o haploide->la mitad de cromosomas que una célula diploide.
Meiosis: permite obtener cuatro células...
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