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Explicar cómo actúa el ambiente sobre los individuos. Dar ejemplos:
El medio ambiente influye en las variaciones presentadas por los individuos los cuales al adaptarse a las condiciones del mismo cambian su genotipo y en consecuencias, la nueva característica adquirida se hace heredable, es decir, se producen a causa de alteraciones en la molécula del ADN.
Ejemplos: La pigmentación de la piel,será más o menos oscura en proporción a la intensidad de los rayos solares que haya recibido; La estatura depende no solo de factores hereditario, sino también del tipo de alimentación en el periodo de crecimiento.
Las mutaciones y tipos de mutaciones:
Se entiende por mutación a todas las alteraciones en el material cromosómico o genéticos de las células, que se transmiten a los descendientes.Tipos de mutaciones según el mecanismo causal:
Las mutaciones cromosómicas y genéticas:
- Mutaciones cromosómicas
Son las evidencias anormales (aberraciones) heredables y que están relacionadas con las alteraciones del fenotipo en el individuo. Las mutaciones cromosómicas no pueden ser confundidas con las mutaciones de genes o de “puntos” como el número y estructuras de cromosómicas
-Mutaciones genéticas
Se deben a alteraciones de los genes a nivel molecular. Estructuralmente no existen diferencias entre el mutante y el original, pues no afectan propiamente en la estructura del cromosoma.
Mutaciones según el número de cromosomas:
En este caso la enfermedad es heredable y puede estar asociada con cambios apreciables en el fenotipo del individuo. Pueden ser:
- Haploidie; Es aquelnúcleo celular que posee la mitad de numero de cromosomas del huevo fecundado, como el de la célula reproductora o el de un organismo formado por células provistas de tales núcleos (23 pares de cromosomas)
- Diploidie; posee un número par de cromosomas, doble del de los gametos ( 48 pares cromosómicos)
- Euploidia; Es cuando tiene un cromosoma más o uno de ellos.
- Anaeploydia: Es cuando poseemás de un conjunto de cromosomas.

- Poliploidia: Es aquel núcleo que tiene tres o más dotaciones cromosómicas completas
Mutaciones según la estructura de cromosómicas
Se producen cuando ocurre una alteración en la estructura de losa cromosomas. Estas alteraciones afectan fragmentos considerables de cromosomas, provocando por consiguiente, alteraciones marcadas y observables en el fenotipo.Las alteraciones se producen por:
Delección: Cuando falta un pequeño segmento del cromosoma.
Duplicación: Cuando se repite un segmento del cromosoma.
Translocación: Cuando un segmento de un cromosoma pasa a otro cromosoma no homólogo.
Inversión: Cuando un segmento del cromosoma gira sobre sí misma y queda en el mismo cromosoma.
Si la mutación es útil favorecerá a las células y contribuirá alas supervivencias de la misma.
Tipos de mutaciones según sus consecuencias:
Mutaciones morfológicas
Afectan a la morfología del individuo, a su distribución corporal. Modifican el color o la forma de cualquier órgano de un animal o de una planta. Suelen producir malformaciones. Un ejemplo de una mutación que produce malformaciones en humanos es aquella que determina la neurofibromatosis. Esta esuna enfermedad hereditaria, relativamente frecuente (1 en 3.000 individuos), producida por una mutación en el cromosoma 17 y que tiene una penetrancia del 100% y expresividad variable. Sus manifestaciones principales son la presencia de neurofibromas, glioma del nervio óptico, manchas cutáneas de color café con leche, hamartomas del iris, alteraciones óseas (displasia del esfenoide,adelgazamiento de la cortical de huesos largos). Con frecuencia hay retardo mental y macrocefalia.
Mutaciones letales y deletéreas
Son las que afectan la supervivencia de los individuos, ocasionándoles la muerte antes de alcanzar la madurez sexual. Cuando la mutación no produce la muerte, sino una disminución de la capacidad del individuo para sobrevivir y/o reproducirse, se dice que la mutación es...