Baboso



1. OBJETIVOS
Identificar la mejor fase móvil para llevar a cabo la separación de componentes de una mezcla.
Separar los componentes de la mezcla a partir de cromatografía en columna.
Identificar los componentes de la mezcla separada por cromatografía en capa delgada.

2. RESULTADOS DE LA PRÁCTICA

2.1. Cromatografía en capa delgada











F.E. : Sílice gel activadaDistancias migradas (cm)
Rf
F.M.
Componente 1 (C1)
Componente 2 (C2)
Frente de solvente
C1
C2
Metanol
5,2
5,2
5,6
0,929
0,929
Tolueno
0
4,3
5,7
0
0,754
Tolueno:Metanol 9:1
1,5
5
5,7
0,263
0,877
Tabla 1: Distancias migradas en la cromatografía en capa delgada con una siembra de 4 gotas Aplicación: 4 gotas

Distancias migradas (cm)
Rf
F.M.
Componente 1 (C1)
Componente2 (C2)
Frente de solvente
C1
C2
Metanol
5,3
5,3
5,7
0,930
0,930
Tolueno
0
4,35
5,9
0
0,737
Tolueno:Metanol 9:1
1,3
4,9
5,6
0,232
0,875
Tabla 2: Distancias migradas en la cromatografía en capa delgada con una siembra de 5 gotas Aplicación: 5 gotas

2.2. Cromatografía de columna

N° de fracciones eluídas: 2
Control por CCD
F1: Fraccion #1 (4 gotas) ;F2: Fraccion #2 (5 gotas)
1: Patron 1 -> Rojo de Metilo (3 gotas)
2: Patron 2 -> N,N-4,4 dimetilamina azobenceno (4 gotas)
3: Patron 3 -> o-nitrofenol (4 gotas)
Fracción #1






F.M.: Tolueno:Metanol 9:1
F.E: Sílice gel activada
Componente
Dist. Migrada (cm)
F.S. (cm)
Rf
F1.
4,1
5,2
0,788
1.
0,9
5,2
0,173
2.
4,7
5,2
0,904
Tabla 3: Distancias migradas con lafracción 1 y los patrones 1 y2
Componente
Dist. Migrada (cm)
F.S. (cm)
Rf
F1.
4,3
5,2
0,827
3.
4,3
5,2
0,827
Tabla 4: Distancias migradas con la fracción 1 y el patrón 3

Fracción #2










F.M.: Tolueno:Metanol 9:1
F.E: Silice gel activada
Componente
Dist. Migrada (cm)
F.S. (cm)
Rf
F2.
1,9
5
0,380
1.
1,9
5
0,380
2.
4,5
5
0,900
Tabla 5. Distanciasmigradas con la fracción 2 y los patrones 1 y 2
Componente
Dist. Migrada (cm)
F.S. (cm)
Rf
F2.
1,8
5
0,360
3.
4,5
5
0,900
Tabla 6: Distancias migradas con la fracción 2 y el patrón 3

3. Análisis de resultados
En la cromatografía de capa delgada (CCD) utilizamos fase móvil de sílice gel preestablecida para la práctica y para la muestra desconocida de color naranja que se nos entregó sehizo siembra en tres diferentes placas para colocarlas en contacto con distintas fases móviles.
En la primera cámara cromatográfica se utilizó cómo fase móvil el metanol (momento dipolar= 1,69 Debyes) el cual no permitió que se originara una separación visible de los componentes de las mezclas aunque se pudo observar que uno de ellos tenía color amarillo y la mezcla entre era un naranja suavecomo se indica en la figura 1, los componentes arrastrados por el solvente tienen una parte polar considerable ya que el valor de Rf cercano 1 indica que los componentes fueron desplazados fácilmente por el metanol evidenciado que no hubo separación de acuerdo a un Rf igual para los dos componentes de 0,929 mostrado en las tablas 1 y 2.
En la segunda cámara cromatográfica se tenía como fasemóvil el Tolueno un solvente mucho más apolar (momento dipolar=0,36 Debyes) con capacidad de arrastrar otros componentes apolares. El tolueno arrastró al componente amarillo (C2) por lo que se determina que el componente C2 es apolar mientras que el componente rojo (C1) permaneció en el lugar de la siembra (no hubo desplazamiento)por lo que se puede afirmar que el C1 es polar. Esto concuerda con losvalores de Rf respectivamente 0,754 y 0.
En la tercera cámara se utilizó una mezcla de Tolueno:Metanol en proporción 9:1 y polaridad intermedia. Con este eluyente, la separación de los componentes de la mezcla problema fue evidente como se indica en la figura 3. El componente más apolar está ubicado en la parte superior de la capa es decir C2 (mancha amarilla). El desplazamiento del componente...