bases quimicas de la herencia

Republica Bolivariana de Venezuela
Unidad Educativa Colegio San Vicente de Paul
5to Ano de Ciencias. Seccion ‘’A’’
Area: Biologia
Profesora: Consuelo Atencio
































Integrantes:






Maracaibo, 28 de Enero de 2014

ESQUEMA

Resumen
1- Introduccion
2- Antecedentes
3- Terminologia Basica
4- Bases químicas de laherencia ( genética molecular)
4.1- Bases nitrogenadas
4.2- Comparacion entre las bases







































INTRODUCCION

Los ácidos nucleicos son las biomoléculas portadoras de la información genética. Tienen una estructura polimérica, lineal, cuyos monómeros son los nucleótidos. El grado de polimerización puede llegar a seraltísimo, con moléculas constituídas por centenares de millones de nucleótidos en una sola estructura covalente. De la misma manera que las proteínas son polímeros lineales aperiódicos de aminoácidos, los ácidos nucleicos lo son de nucleótidos. La aperiodicidad de la secuencia de nucleótidos implica la existencia de información. De hecho, sabemos que los ácidos nucleicos constituyen el depósito deinformación de todas las secuencias de aminoácidos de todas las proteínas de la célula. Existe una correlación entre ambas secuencias, lo que se expresa diciendo que ácidos nucleicos y proteínas son colineares; la descripción de esta correlación es lo que llamamos Código Genético, establecido de forma que a una secuencia de tres nucleótidos en un ácido nucleico corresponde un aminoácido en unaproteína.

La función de los ácidos nucleicos no se reduce, por otra parte, a contener la información necesaria para la síntesis de las proteínas celulares. Hay secuencias regulatorias que controlan la expresión de las diferentes unidades genéticas, por sí mismas o a su vez controladas por otras moléculas (hormonas, factores de crecimiento, señales químicas en general); hay asimismo ácidos nucleicosimplicados en la transmisión y procesado de la información genética; hay también ácidos nucleicos con funciones catalíticas (ribozimas)































ANTECEDENTES


El descubrimiento de los ácidos nucleicos se debe al bioquímico suizo Friedrich Miescher (1869), el cual trabajando con leucocitos y espermatozoides de salmón, logro aislar una sustanciade los núcleos celulares rica en carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno y un porcentaje elevado de fósforo. Por encontrarla solo en el núcleo de las células, la llamo “nucleina”, nombre que luego muto en ácido nucleico y mucho después en acido desoxirribonucleico (ADN) para distinguirlo del ácido ribonucleico (ARN).
En los años siguientes se avanzó poco en la determinación de la estructuramolecular del ADN hasta que, en 1885, el bioquímico alemán Albrecht Kossel (1853-1927) elimino las proteínas asociadas con los ácidos nucleicos y obtuvo los distintos tipos de bases nitrogenadas que conforman el ADN. Kossel concluyo que en los ácidos nucleicos también había un azúcar, pero no pudo precisar cuál. En las décadas siguientes no hubo un interés particular en el ADN, dado que no se habíasugerido ningún papel para el en el metabolismo celular.
Erwin Chargaff analizo en detalle la composición de las bases del ADN de diferentes organismos. Llego a la sorprendente conclusión de que las 4 bases nitrogenadas no se encontraban en proporciones exactamente iguales, lo cual sugirió que el ADN no debio ser tan monótono como se pensaba. El demostró que independientemente del origen del ADN,la proporción de purinas era igual a la de pirimidinas. Este resultado refleja por primera vez un aspecto estructural del ADN.
Alfred Hershey y Martha Chase realizaron una serie de experimentos para confirmar que es el ADN la base del material genético (y no las proteínas), en lo que se denomino el experimento de Hershey y Chase. Si bien la existencia del ADN había sido conocida por los...