Bassilus Turengensi

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Universidad Autónoma Agraria Antonio Narro Unidad Laguna.

Materia: Física

Trabajo: Bacillus thuringiensis

Catedrático: Melisa Hermosillo

Fecha: 29 de Septiembre de 2012

Alumnos: Omar Gustavo Juárez Hernández Abraham López Crispín Diego Arcadio
Ciclo escolar, Agosto a Noviembre 2012

Introducción
La Bacillus thuringiensis (o Bt) es una bacteria Gram Positiva que habita en elsuelo, y que se utiliza comúnmente como una alternativa biológica al pesticida. También se le puede extraer la toxina Cry y utilizarla como plaguicida. La B. thuringiensis también aparece de manera natural en el intestino de las orugas de diferentes tipos de polillas y de mariposas, así como en las superficies poco iluminadas de las plantas.

1.- Generalidades
Bacillus thuringiensis (Bt) sedescubrió en 1901 en Japón por Ishiwata en los gusanos de seda llamándolo Bacillus sotto y en 1911 fue aislado por Ernest Berliner en Alemania de la polilla de la harina. Bt está relacionado a B. cereus patógeno oportunista en alimentos y B. anthracis causante del anthrax (Helgason y col., 2000; Madigan, 2005). B. thuringiensis pertenece a la familia Bacillaceae, presenta células vegetativas en formade bastón, flageladas, de 1-1.2 µm de ancho y 3-5 µm de largo, agrupadas en cadenas de 2 a 3 células, es Gram positiva, aerobia estricta y esporógena que durante su cultivo y asociada a la formación de esporas o cuerpos parasporales, sintetiza cristales de naturaleza protéica y con propiedades insecticidas llamadas δ-endotoxinas o proteínas Cry y Cyt activas contra insectos lepidópteros(mariposas), coleópteros (escarabajos), dípteros (mosquitos), himenópteros (hormigas), ácaros y a otros invertebrados como nemátodos, gusanos planos y protozoarios; precisamente este cristal es lo que la diferencia de B. cereus y B. anthracis (Feitelson, 1993). Los cristales tienen diferentes formas (bipiramidal, cuboidal, romboide plano, esférica o compuesto de dos tipos de cristal) dependiendo de lacomposición de las proteínas insecticidas del cristal y la bioactividad contra los insectos blanco. A partir del análisis serológico de los antígenos flagelares ―H‖ se clasifican fenótipicamente las sub-especies de Bt, hasta 1998 se habían descrito 67 sub-especies y 58 serovariedades diferentes (Schnepf y col., 1998). Los genes que codifican las proteínas insecticidas están principalmente en plásmidos,y por lo general cada una es el producto de un solo gen. La mayoría de los plásmidos con genes de proteínas insecticidas fácilmente son transferibles por conjugación entre cepas de Bt u otras especies bacterianas. Actualmente esta clasificación se complementa con la caracterización por biología molecular basada en la secuencia de los genes cry y cyt, principales genes codificadores de lasproteínas de los cristales. Diferentes dominios de las proteínas Cry son responsables de la susceptibilidad del huésped (reconocimiento del receptor) y la toxicidad (formación del poros). Comúnmente la caracterización de cepas de Bt o su cristal incluye el análisis de ácidos grasos de pared celular, anticuerpos monoclonales, la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), perfiles plasmídicos, estudios delDNA (huella genética) y perfiles de electroforesis en geles de poliacrilamida bajo condiciones desnaturalizantes (SDS-PAGE). Algunas cepas de Bt durante su crecimiento vegetativo sintetizan un diverso grupo de compuestos o factores de virulencia (www.microbiologia.org.mx/microbiosenlinea) contra

los insectos blanco. Este grupo incluye fosfolipasas (Vadlamudi y col., 1995), proteasas (Lee ycol., 1996), quitinasas, α-exotoxinas o exotoxinas termolabiles (Parker y Pattus, 1993), las β-exotoxinas (análogos de ATP) (Knowles y Ellar, 1987) y las proteínas VIP, que son proteínas insecticidas que se producen en la fase vegetativa del crecimiento (Ebersold, 1978). Los recuentos de esporas no reflejan con exactitud la actividad insecticida de una cepa o un preparado de Bt, se mide la...
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