Benceno
Páginas: 2 (272 palabras)
Publicado: 29 de octubre de 2013
INSTITUTO POLITECNICO NACIONAL
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
ACADEMIA DE QUIMICA ORGANICA Y POLIMEROS
LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA I
PRACTICA No.10
“NITRACION Y DINITRACION DE BENCENO”
OBJETIVOS ESPECIFICOS
EN ESTA PRACTICA EL ALUMNO DEBE:
* Definir el concepto de sustitución electrofilica aromática.
* Desarrollar los mecanismos de lanitración del benceno y dinitracion
* Definir los procesos de nitración y dinitracion
* Indicar los principales usos del nitrobenceno y dinitrobenceno
* Purificar el nitrobenceno por medio dedestilación con arrastre por vapor. Y el dinitrobenceno por medio de la técnica de recristalizacion empleando alcohol etílico como disolvente.
* Establecer las precauciones del manejo de nitrobencenoy dinitrobenceno.
ACTIVIDADES
* DESARROLLAR LOS SIGUIENTES TEMAS
1. Sustitución electrofilica aromática del benceno
La reacción más importante de los compuestos aromáticos es lasustitución electrofílica aromática. Esto es, un electrófilo (E+) reacciona con un anillo aromático y sustituye uno de los hidrógenos.
Mediante este tipo de reacción es posible anexar distintossustituyentes al anillo aromático. Se le puede Halogenar (sustituir con halógeno: -F, -Cl, -I, -Br, -At), Nitrar (sustituir por un grupo nitro: -NO2), Sulfonar (sustituir por un grupo ácido sulfonico -SO3H),Alquilar (sustituir por un grupo alquilo: -R), etc.
Todas estas reacciones pueden ser llevadas a cabo seleccionando los reactivos y condiciones apropiadas.
Nitración Aromática:
Los anillosse pueden nitrar con una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrados. Se piensa que el electrofílo es el ion nitronio, NO2+, que se genera del ácido nítrico, por protonacion y perdida deagua. Este ion genera un carbocatión intermediario, cuando este pierde un protón se genera el nitrobenceno como producto de sustitución.
Este proceso es realmente importante para la industria......
ESCUELA SUPERIOR DE INGENIERIA QUIMICA E INDUSTRIAS EXTRACTIVAS
ACADEMIA DE QUIMICA ORGANICA Y POLIMEROS
LABORATORIO DE QUIMICA ORGANICA I
PRACTICA No.10
“NITRACION Y DINITRACION DE BENCENO”
OBJETIVOS ESPECIFICOS
EN ESTA PRACTICA EL ALUMNO DEBE:
* Definir el concepto de sustitución electrofilica aromática.
* Desarrollar los mecanismos de lanitración del benceno y dinitracion
* Definir los procesos de nitración y dinitracion
* Indicar los principales usos del nitrobenceno y dinitrobenceno
* Purificar el nitrobenceno por medio dedestilación con arrastre por vapor. Y el dinitrobenceno por medio de la técnica de recristalizacion empleando alcohol etílico como disolvente.
* Establecer las precauciones del manejo de nitrobencenoy dinitrobenceno.
ACTIVIDADES
* DESARROLLAR LOS SIGUIENTES TEMAS
1. Sustitución electrofilica aromática del benceno
La reacción más importante de los compuestos aromáticos es lasustitución electrofílica aromática. Esto es, un electrófilo (E+) reacciona con un anillo aromático y sustituye uno de los hidrógenos.
Mediante este tipo de reacción es posible anexar distintossustituyentes al anillo aromático. Se le puede Halogenar (sustituir con halógeno: -F, -Cl, -I, -Br, -At), Nitrar (sustituir por un grupo nitro: -NO2), Sulfonar (sustituir por un grupo ácido sulfonico -SO3H),Alquilar (sustituir por un grupo alquilo: -R), etc.
Todas estas reacciones pueden ser llevadas a cabo seleccionando los reactivos y condiciones apropiadas.
Nitración Aromática:
Los anillosse pueden nitrar con una mezcla de ácido nítrico y ácido sulfúrico concentrados. Se piensa que el electrofílo es el ion nitronio, NO2+, que se genera del ácido nítrico, por protonacion y perdida deagua. Este ion genera un carbocatión intermediario, cuando este pierde un protón se genera el nitrobenceno como producto de sustitución.
Este proceso es realmente importante para la industria......
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