benceno

BENCENO
Líquido incoloro, de olor característico.
Fue descubierto casualmente en 1825 por el químico británico Michael Fa-raday al conseguir aislarlo de un líquido ligero sedimentado en gas dealumbrado comprimido. En 1845 Hofmann obtuvo el benceno como producto de la transformación en coque de la hulla, proceso que aún hoy en día se utiliza para su obtención industrial.
FORMULA
La formulaes C₆H₆
El benceno es una hidrocarburo no saturado, ya que contiene dobles enlaces.
Kekulé esquematizo la molecula como un anillo de 6 átomos de Carbono unidos alternativamente por enlaces dobles ysencillos
AROMATICIDAD DEL BENCENO
El benceno es particularmente estable debido a la deslocalizacion por resonancia de los electrones π que forman los dobles enlaces
REGLAS DE HÜCKEL
Esta energíade estabilización, llamada aromaticidad, está presente en otras moléculas que podemos identificar siguiendo las reglas de Hückel:
Regla 1.- Un sistema aromático debe ser cíclico y plano (sincarbonos sp3 en el ciclo)
Regla 2.- Existe conjugación cíclica de los dobles enlaces.
Regla 3.- El número de electrones p del sistema aromático cumple la fórmula 4n + 2, con n = 0, 1, 2, 3 ......REDUCCIÓN DE BIRCH
Se trata de una hidrogenación parcial del benceno que se realiza con sodio, amoniaco líquido y etanol
NOMENCLATURA BENCENOS MONOSUSTITUIDOS
Los bencenos monosustituidos se nombranterminando el nombre del sustituyente en benceno.
BENCENOS DISUSTITUIDOS
En bencenos disustituidos se emplean los prefijos orto (benceno 1,2-disustituido), meta (benceno 1,3-disustituido) y para (benceno1,4-disustituido) para indicar la posición de los sustituyentes en el anillo.
BENCENOS CON VARIOS SUSTITUYENTES
Los derivados con tres o más sustituyentes se nombran numerando el anillo de maneraque los carbonos sustituidos tomen los localizadores más bajos posibles.




COMPUESTOS AROMATICOS
Son sistemas clínicos que poseen una gran energía de resonancia y en los que todos los átomos...