biologo marino

República de panamá
Ministerio de educación
Colegio padre segundo familiar cano
II trimestre


Estudiante:
Madelaine Garrido

Grado:12 F

Materia:
Biología

Tema:
Electroforesis engel

Profesor:
José Gil

Fecha de entrega:
Miércoles, 30 de julio.





INTRODUCCIÓN


La electroforesis en gel es un grupo de técnicas empleadas para separar moléculas basándose enpropiedades como el tamaño, la forma, los puntos isoeléctricos.
La separación puede realizarse sobre la superficie hidratada de un soporte sólido. Dependiendo de la técnica que se use, la separaciónobedece en distintas medida a la carga eléctrica de las moléculas y su masa
















ELECTROFORESIS EN GEL
¿Qué es electroforesis en gel?
Se denomina electroforesis a latécnica mediante la cual se separan las biomoléculas en disolución cuando se ven sometidas a un campo eléctrico. Puede ser una técnica preparativa para purificar moléculas parcialmente antes de aplicarespectrometría de masas, PCR, clonación o secuenciación de ADN. Mide el tamaño de los genes y los filamentos del ADN.
Se utiliza para separas hebras de ADN de diferente tamaño, ARN y proteínas. Consisteen la preparación de un gel a partir de materiales como poliacrilamida (acrilamida) y agarosa, preparar la muestra con una tintura y luego sembrar la muestra en el gel. La porosidad del gel ocasionaque los fragmentos más grandes se separen primero mientras que los fragmentos más pequeños continúan a través del gel.

Tipos de electroforesis en gel:

-Gel de agarosa: es un producto de gelmás seguro para su uso en la electroforesis ya que es altamente modificable para incrementar la separación entre moléculas de ADN grandes y pequeñas. Dado que está hecho de un azúcar presente en lasalgas marinas.
-Gel de acrilamida: es fácil de modificar; tiene poros más pequeños, lo que la vuelve más adecuada para separar moléculas de ADN más pequeñas que el gel de agarosa no podría separar....