Bioquimica 2o Parcial
Triglicéridos
Definición bioquímica: reserva de ácidos grasos en
tejidos animales y vegetales.
Def. química: Son ésteres de ácidos grasos con glicerol
Éster: Los enlaces tipo éster se forman entre un ácido y
un alcohol.
Son eléctricamente neutros
También son compuestos estructurales (parte de tejido
adiposo en animales)
Cuando un ácido graso es distinto se denominaTRIGICÉRIDO MIXTO, cuando todos son iguales se
denominan TRIGLICÉRIDOS SIMPLES
TRIGICÉRIDO ES: ES UN GLICEROL QUE ALBERGA 3
A.G.
SAPONIFICACIÓN:
Saponificación
Combinar una grasa + base fuerte + calor:
permite recuperar el glicerol al romper el
enlace éster y deja como residuo un jabón
Cuando se agrega Na+ da como resultado
jabón duro (detergente)
Cuando se agrega K+ da como resultadojabones blancos (tocador)
Fosfolípidos
Def. bioquímica: principal componente
membranales.
Def. química: son derivados del ácido
fosfatídico
Estructura general de un fosfolípido
Es un triglicérido que en la posición 3 tiene
un ácido fosfatídico con una amina.
La parte de la amina es Polar hidrofílica y la
parte de A.C. Es hidrofóbica
Membranas celulares
animales
En la posición 1 debehaber A. Esteárico y en
la 2 posición debe existir A. Oléico y en la 3
posición una ácido fosfatídico + la amina:
Serina
Colina
Etanolamina
Membranas celulares
animales
En agua los fosfolípidos forman capas
laminales.
En condiciones fisiológicas forman liposomas
y/o membranas
Forman bicapa celular
Es una membrana dinámica y flexible
Fosfatidilcolina
Se encuentra en tejidonervioso y cerebro
Fosfatidiletanolamina
Se encuentra en hígado y corazón
Fosfatidilserina
Se encuentra en el resto del cuerpo
Bioquímica 3er parcial
Aminoácidos
Def bioquímica: son las unidades básicas de
las proteínas
Def. química: ácidos orgánicos con grupos
amino.
Hay más de 300 a.a. identificados, sin
embargo el ser humano utiliza 20 a.a
esenciales.
Todo a.a comparte la mismaestructura
Tdo aminoácido tiene un carbón asimétrico
excepto prolina y glicina. Pueden ser dextro y
levo.
Los seres humanos sólo pueden aprovechar
levo
La notación depende del carbón que enlace al
grupo amino. Si es el 1er carbón se trata de
alfa, beta, etc.
Todos los a.a. esenciales son alfa: alfa-Laminoácido
La cadena R determina las propiedades del
aminoácido y con base en ella seclasifican
los a.a.
Clasificación de Familias
I alifáticos: hidrofóbicos
Sirven como estructura para la proteína (agrandan su
tamaño)
R= hidrocarburos saturados (no hay dobles enlaces)
Alanina
Isoleucina
Leucina
Valina
“Glicina”
II Con azufre o azufrados: sirven para
estabilizar proteínas a través de puentes
disulfuro (S-S)
También agrandan y dan
Metionina: h.fóbica
Cisteína : h.fílica
III Aromáticos: estabilizan a las proteínas
mediante interacciones eléctricas y son
reguladores metabólicos.
Cadenas con ciclos
Triptofano (trip): h.fóbico
Fenilalanina (fen): h.fóbico
Tirosina (tir): h.fílico
IV Neutros: Sirven para la catálisis
(aumentan la velocidad de Rx). Están
presentes en las glucoproteínas.
Cadenas con OH (hidroxilo) y NH2 (amida)
Serina(ser): OH
Treonina (tre): OH
Asparagina (asn): NH2
Glutamina (gln): NH2
V Ácidos: Interaccionan por ionización
(aceptan o donan H+)
Cadenas con COOH
Ácido aspártico (asp): h.fílico
Ácido glutámico (glu): h.fílico
VI Básicos: Interaccionan por ionización.
Cadena con NH
Histidina (his): el menos básico
Lisina (lis):
Arginina (arg): el más básico
VII Iminoácido: No es una.a porque su carbón
alfa forma un ciclo. Es muy importante para
la estructura de la proteína.
Cadena: anillo de pirrolidina (pirro: fuego)
Prolina (pro):
Propiedades anfóteras de
los a.a
Se comportan como ácidos o bases
dependiendo del pH. Esto se debe a que
todos los a.a cuentan con un grupo básico
AMINA (NH2) y un grupo ÁCIDO (COOH)
Los a.a son entonces buffers naturales.
Tienen un...
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