Block farmacologico

Páginas: 24 (5801 palabras) Publicado: 2 de junio de 2011
REPUBLICA BOLIVARIANA DE VENEZUELA
MINISTERIO DEL PODER POPULAR PARA LA EDUCACION SUPERIOR
COLEGIO UNIVERSITARIO DE LOS TEQUES “CECILIO ACOSTA”
LOS TEQUES/EDO. MIRANDA

Integrante:

Ledezma, Hindry

FARMACOS TRATAMIENTO DE INSUFICIENCIA CARDIACA CONGENITA
Nombre del Fármaco | Clasificación | Mecanismo de Acción | Propiedades | Vía de Administración | Vía deExcreción | indicaciones |
Hidralazina | Antihipertensivo | La hidralazina es un vasodilatador periférico que debe sus efectos a una acción relajante sobre el músculo liso arteriolar mediante un efecto directo. | Antihipertensivo que actúa por vasodilatación directa de las arteriolas, con la consecuente reducción de la resistencia periférica.  | Lahidralazina se administra por vía oral y parenteral. | Vía Renal | Hipertensión arterial. Insuficiencia cardíaca congestiva. |

Nombre del Fármaco | Clasificación | Mecanismo de Acción | Propiedades | Vía de Administración | Vía de Excreción | indicaciones |
Captopril Nombre Comecial: * Tabulan |Antihipertensivo. | Es el primero de una nueva clase de agentes antihipertensivos, los inhibidores competitivos específicos de la enzima convertidora de angiotensina I (ECA). | Es un inhibidor competitivo, altamente selectivo, de la enzima convertidora de la angiotensina-I | Oral | alrededor de 95% de la dosis absorbida es eliminada por la orina |Hipertensión arterial. Insuficiencia cardíaca refractaria al tratamiento clásico con diuréticos y digital |

Nombre del Fármaco | Clasificación | Mecanismo de Acción | Propiedades | Vía de Administración | Vía de Excreción | indicaciones |
Enalapril Nombre Comecial: * DINID, (comprimidos ranurados), * Enam * Fibrosan * Prilace *Reminal * Renitec | Antihipertensivo | El enalaprilato i.v. o el enalapril oral, después de ser hidrolizado a enalaprilato, inhibe la enzima de conversión de la angiotensina tanto en el hombre como en los animales de experimentación. | Es un derivado de los aminoácidos L-alanina y L-prolina. Se absorbe en forma rápida y luego se hidroliza a enalaprilato, inhibidor de la enzimade conversión de angiotensina de acción prolongada. | IV u Oral | Vía Renal | En todos los grados de hipertensión esencial y en la hipertensión vasculorrenal. Puede emplearse como indicación inicial o asociado con otros agentes antihipertensivossobre todo diuréticos. |

Nombre del Fármaco | Clasificación | Mecanismo de Acción | Propiedades |Vía de Administración | Vía de Excreción | indicaciones |
Digoxina Nombre Comercial: * Trivel, inyectable | Glucósido cardiaco | La digoxina se une al sitio de unión extracelular de la subunidad α de la bomba de sodio-potasio en la membrana celular de los miocitos o fibras musculares cardíacas. Ello produce un aumento en la entrada de sodio ala célula, contribuyendo a un aumento de la concentración de iones de calcio. Al inhibir la bomba sodio-potasio y aumentar la concentración de sodio intracelular, la salida de calcio se ve disminuida, produciendo un extensión de la fase 4 y 0 del potencial de acción cardíaco, produciendo una disminución de la frecuencia cardiaca. | Las dos acciones principales producidas en dosis terapéuticas por ladigoxina son: aumento de la fuerza y velocidad de la contracción miocárdica (efecto inotrópico positivo) | Oral o parenteral | Vía renal | Insuficiencia cardiaca crónica, insuficiencia cardiaca en pacientes seniles con signos o no de insuficiencia renal, o asociada con taquicardia. Aleteo auricular. |

Nombre del Fármaco | Clasificación | Mecanismo de Acción |...
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