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“AÑO DE LA INVERSIÓN PARA EL DESARROLLO RURAL Y LA SEGURIDAD ALIMENTARIA”






FACULTAD DE MEDICINA HUMANA
ESCUELA ENFERMERÍA


Práctica Nº 1 – Técnicas de Cito e histología.
Líquido Tisular




CURSO :
- Histología




DOCENTE :
- Dr. Pedro Delgado R.




ALUMNO:
- Parrilla Masías José B.




CICLO :
- I



Lunes 01 de Julio del 2013
INTRODUCCIÓN

Las células y tejidos son examinados por transparencia con casi todos los tipos de microscopio, lo cual obliga a estudiar células o tejidos aplanados lo suficientemente delgados como para que puedan ser atravesados por la radiación luminosa. Ello implica una serie deprocedimientos que culminan con la obtención de un corte transparente de tejido.

Las técnicas cito-histológicas son todos los procedimientos desde la obtención de la muestra hasta su transformación en una preparación adecuada para su estudio microscópico. Los métodos convencionales para prepara muestras para el microscopio óptico común son similares a las del microscopio electrónico de transmisión,diferenciándose solo en el uso de reactivos y aparatos diferentes para realizar los cortes.

A través de esta práctica se podrá observar y analizar una serie secuencial de pasos a través de los cuales una muestra de tejido llega a transformarse en delgados cortes coloreados capaces de ser observados al microscopio.












Técnicas Histológicas
Es el conjunto de operaciones que sesomete un material organizado para hacer posible su estudio por medio del microscopio, posibilitando la observación de las estructuras no visibles al ojo humano.
La técnica histológica para obtener preparaciones más comunes es la siguiente:

Obtención de la muestra
Para las muestras obtenidas a partir de un animal, este debe estar preferentemente vivo y anestesiado. Los fragmentos de muestradeben ser pequeños, no mayores a 5 mm de espesor. Se deben cortar con un instrumento muy afilado, como bisturí o navaja, para evitar el desgarro de los tejidos. Luego de extraída, la muestra debe ser sumergida inmediatamente en fijador.

Fijación
La fijación es un método que permite conservar la morfología y composición química de las células y los tejidos. Consiste en matar a las células paraque mantengan la misma estructura que poseían en vida y permitan analizarlas mediante microscopio.
La fijación se debe realizar inmediatamente después de extraer las células o tejidos del organismo, para evitar el deterioro del material. Los fragmentos de tejido deben ser lo más pequeño posible, para que el fijador penetre rápidamente. Debido a ello, una característica que debe reunir un buenfijador es la velocidad de penetración en las estructuras.


El fijador más común es: formol al 10%.
Control macroscópico
Luego de fijado se procede a obtener las secciones representativas del espécimen.

Las secciones obtenidas se colocan en el procesador de tejidos para los siguientes pasos: Deshidratación, Aclaramiento e Infiltración en parafina.

Deshidratación
Las piezas al serretiradas del fijador, o después de haberlas lavado, están embebidas en agua; impidiendo que sean penetradas por la parafina. Por lo tanto, en primer lugar, se deben deshidratar los tejidos sumergiéndolos en líquidos sin agua. Para evitar alteraciones provocadas por una deshidratación brusca, se utiliza una serie creciente de alcohol etílico.


Inclusión
Para poder obtener cortes finos de tejido esnecesario que el tejido haya sido previamente endurecido, porque cuanto más firme, más delgado será el corte histológico.
La técnica más empleada es la inclusión en parafina, que es una sustancia hidrófoba, sólida a temperatura ambiente. Dado que el alcohol no es miscible en parafina, antes de incluir los tejidos es necesario tratarlos con benceno o tolueno.
Para la inclusión en parafina se...