caso belmont




INTRODUCCION
El informe Belmont fue creado por el “departamento de educación, salud y bienestar” el 18 de Abril de 1979 en Estados Unidos, y fue titulado "Principios éticos y pautas para la protección de los seres humanos en la investigación".
Como su título lo dice, este documento habla de la ética en el ámbito profesional de los investigadores especialmente del área biomédica, ya que elinforme centra su mayor atención en los experimentos que involucran sujetos humanos.
El informe explica las faltas éticas que se han cometido al atentar contra la vida humana con fines de investigación científica principalmente en la 2da guerra mundial.

A su vez, explica los principales principios éticos que se deben de tomar en cuenta para usar a sujetos humanos en una investigación u experimento;el respeto, la beneficencia y la justicia.












El Decreto Sobre Investigación Nacional se convirtió en ley el 12 de Julio de 1974 (Ley Pública 93-348), dando lugar a la creación la Comisión Nacional para la Protección de Investigación Biomédica y de Comportamiento.
El Informe Belmont intenta resumir los principios éticos básicos identificados por la Comisión en el curso de susdeliberaciones. Es el resultado de un intenso período de cuatro días de discusiones llevado a cabo en Febrero de 1976 en el Centro de Conferencias Belmont en el Instituto Smithsoniano, suplementado por deliberaciones mensuales de la Comisión que se realizaron a lo largo de un período de casi cuatro años.
Uno de los objetivos de la Comisión fue determinar los principios éticos básicos que deben regir lainvestigación biomédica y de comportamiento que incluya sujetos humanos y desarrollar las directrices a seguir para garantizar que tal investigación se lleve a cabo de acuerdo a esos principios. Para lograr ésto, se pidió a la Comisión que considerara (i) la distinción entre la investigación biomédica y de comportamiento y la práctica médica común y aceptada (ii) la función que desempeña la evaluaciónde criterios riesgo/beneficio para determinar si la investigación incluyendo sujetos humanos es apropiada, (iii) directrices apropiadas para la selección de sujetos humanos que habrán de participar en la investigación y (iv) la naturaleza y definición de un consentimiento consciente en varias situaciones de investigación.
Es una declaración de principios éticos básicos y directrices que deberáayuda a resolver los problemas éticos que acompañan la ejecución de investigaciones que incluyen sujetos humanos.
La Secretaría trata de poner el reporte al alcance de los científicos, miembros de comisiones de inspección institucionales y empleados federales mediante la publicación del reporte en el Registro Federal y proporcionando copias a quien las solicite.
Los dos volúmenes de anexos quecontienen extensos reportes de expertos y especialistas que colaboraron con la Comisión para lograr esta parte de su objetivo, se pueden obtener a través del: Superintendent of Documents, U.S. Government Printing Office, Washington, D.C. 20402, bajo los títulos DHEW Publication No. (OS) 780013 y No. (OS) 78-0014.
A diferencia de otros reportes de la Comisión, El Informe Belmont no hacerecomendaciones específicas en cuanto a acciones administrativas de parte de la Secretaría de Salud, Educación y Bienestar Social. Más bien, la Comisión recomienda que El Informe Belmont se adopte en su totalidad como política del Departamento. El Departamento solicita comentarios del público sobre esta recomendación.
Esta declaración consta de una distinción entre la investigación y la práctica, de unadiscusión de los tres principios éticos básicos, y de observaciones acerca de la aplicación de estos principios.

A. Límites entre la práctica y la investigación

Es importante distinguir entre el estudio biomédico y del comportamiento, por un lado y por el otro el uso de medidas terapéuticas aceptadas, para poder establecer que actividades deben ser sometidas a revisión para la protección de los...