celula

Introducción:
El presente informe tratara acerca de los distintos microscopios que existen y de la experiencia en el laboratorio con todos sus requisitos y pasos a seguir para que se obtengan los resultados esperados. La experiencia consto de aplicar una serie de pasos.
Este informe está organizado a partir de una estructura la cual consta de explicar materiales y métodos, expresandoresultados a través de dibujos y conclusiones acerca de los distintos tipos de microscopios ópticos y electrónicos.
El problema a resolver que se ha identificado es que a través del ojo humano es imposible visualizar partículas menores a ciertas dimensiones como lo son aquellas menores a 100 micrómetros aproximadamente, es a partir de esto que se ve el hombre obligado a buscarle una solución ycrear el microscopio
La hipótesis que hemos desarrollado es que el hombre a medida que pasaba el tiempo, necesitaba conocer más sobre las células, pero a simple vista no lo podía realizar ya que el ojo humano no puede visualizar partículas menores a 100 micrómetros aproximadamente, es por eso que un científico holandés conocido con el nombre Zacharias Janssen en 1590, creo el primer microscopio,con el objetivo de poder observar a partículas pequeñas incapaces de ser vistas por el ojo humano. A medida que el tiempo transcurrió se creó otro tipo de microscopio conocido como electrónico capaz de visualizar partículas de 0,2 nanómetros ya que el óptico puede visualizar partículas de 0,2 micrómetros.










Materiales y Métodos:
En el experimento que realizamos debimosobtener una preparación histológica temporaria, extendido de células del epitelio de la mucosa bucal técnica de citología exfoliativa, no realizamos la totalidad de los pasos del procesamiento de material biológico, ya que no son necesarios.
Obtención del material: Primero limpiamos el portaobjeto con Etanol 90 %, luego raspamos suavemente la mucosa de la cara interna de nuestra mejilla con el hisopo.Una vez obtenida la mucosa realizamos el extendido del material recolectado, dispersándolo sobre la región central del portaobjeto.
Fijación: Para evitar que se inicien los cambios autolíticos post- mortem. Cubrimos con Etanol 90% y dejamos actuar durante 2 o 3 minutos. Tiramos el excedente de Etanol y esperamos que se seque, realizando suaves movimientos de vaivén.
Coloración: Ya que lascélulas son imposibles de distinguir a simple vista, deben ser teñidas. El núcleo por poseer Acido nucléico, se tiñe, al igual que en citoplasma ya que el mismo esta formado por ribosomas los cuales contienen el mismo acido que se menciono anteriormente. Para esto colocamos Azul de Metileno 0,25%, cubriendo la muestra y dejándola actuar durante 15 minutos.
Montaje Final: Lavamos con aguadestilada el preparado sobre la bandeja, luego colocamos una gota de agua destilada y cubrimos con un cubre objetos.
Lista de Materiales:
Material biológico: Mucosa bucal
Instrumental: portaobjetos, cubreobjetos, hisopo, bandeja de lavado, soporte para portaobjetos, y guantes.
Reactivos: Etanol 90%, Azul de Metileno 0.25%, Agua destilada e hipoclorito de sodio 1% ( para desinfección de losmateriales).

Normas de bioseguridad:
Las normas de bioseguridad que se deben tener en cuenta al momento de la experiencia en el laboratorio, son las siguientes:
La mesa de trabajo debe estar preparada con una compresa limpia, sobre la que se coloca la bandeja con los materiales de trabajo.
Cada alumno debe trabajar con guardapolvo y guante.
Previo a la observación del microscopio óptico sedeben sacar los guantes.
El laboratorio deberá ser mantenido limpio, ordenado y libre de materiales extraños.
Antes de iniciar la tarea diaria asegúrese que la piel de sus manos no presente cortes, raspones y otras lastimaduras, en caso que así sea cubrir la herida de manera conveniente antes de colocarse los guantes.
No tocar los ojos, nariz o piel con las manos enguantadas.
No usar maquillaje...