Celula

La UNIDAD de MEDIDA que se emplea para medir los objetos en el Microscopio Óptico es el MICRÓN, que equivale a la milésima parte de 1 MILÍMETRO, o sea 0,001 mm., es decir se aumenta 1000 veces más de su tamaño para poder observar los objetos colocados en el Microscopio Óptico.

1)*Observaciones Inmediatas (in vivo) tambien conocidas como observaciones al estado fresco, montaje humedo opreparado temporario.Para realizar este tipo de preparado se coloca sobre el portaobjeto una o dos gotas de solucion fisiologica o agua sobre ella el abjeto a observar y luego el cubre objetos. Luego de un tiempo este material se deshidarta y se seca.
* Fijación: de por si, esta etapa puede consistir en varios pasos. La fijación es una modificación de las propiedades fisicoquímicas de las proteínasque forman una célula o tejido y que tiene por finalidad preservar las formas de las células o tejidos tanto como sea posible. A veces se puede utilizar una fijación por calor para matar, adherir y alterar un espécimen de modo que acepte la tinción. La mayor parte de las veces se utiliza un fijador químico. Los fijadores químicos en general causan la formación de enlaces cruzados entre proteínas, oentre proteínas y otras sustancias presentes en la muestra, incrementando su resistencia mecánica. Entre los fiadores químicos más comunes se encuentran el formaldehído, etanol, metanol, y/o el ácido pícrico. Pequeños bloques de tejido pueden ser embebidos en parafina o algún polímero, proceso conocido como inclusión, para incrementar su resistencia y estabilidad, y para hacer más fácil cortarlosen rodajas extremadamente delgadas, ya que cuanto más delgado es un corte histológico, más definición se obtiene en las imágenes microscópicas.
* Permeabilización este paso implica el tratamiento de las células con un surfactante suave. Este tipo de tratamiento tiene como finalidad disolver la membrana celular para permitir que las grandes moléculas de colorante puedan acceder a lasestructuras del interior de las células.
* Montaje frecuentemente implica adherir los cortes histológicos a un portaobjetos de vidrio para su observación al microscopio o análisis. En algunos casos, se puede cultivar a las células directamente sobre le portaobjetos. En muestras de células sueltas, como las que se presentan en un extendido de sangre o de fluidos biológicos, la muestra puede ser aplicadadirectamente sobre el portaobjetos. Para piezas de tejido de mayor tamaño, se utiliza un micrótomo que corta la muestra en rodajas sumamente delgadas. Estas rodajas son luego adheridas al portaobjetos por medio de una substancia que funciona como pegamento, ya sea una resina transparente, gelatina o clara de huevo. El montaje tiene por finalidad aumentar la resistencia mecánica de una muestra quede otra manera sería extremadamente frágil, para que soporte el proceso de teñido conservando lo más posible su estructura original.

2)*Observaciones mediatas (post morten): esto es cuando keremos observar un preparado por largo tiempo se denomina tambien preparado definitivo o permanente.Este preparado lleva muchos pasos como ser: COLORACION, FIJACION, DESHIDRATACION INCLUSION CORTE, etcObservación De La Preparación.
Poner la preparación en la platina, asegurándose de que el cubre este hacia arriba y que el objetivo de menor aumento esté preparado para ver la preparación, ya que es el de menor longitud y así evitamos que por accidente se pueda romper el cubre y con ello la muestra.
Mover la platina para centrar la muestra; luego encender la luz. Procurando no acercar demasiado elobjecrómetro .
Mirando por el ocular, apuntar paulatinamente el objeto de la muestra hasta que aparezca alguna imagen. Esto hará por medio del macrómetro.
Por último, con el tornillo micrométrico ajustar el enfoque hasta que la imagen se observe con toda claridad.
Algunos microscopio presentan dos oculares en lugar de uno (binoculares). En este caso habría que empezar adecuando la distancia...