Celulas

Respiración

Oxidación de piruvato a Acetil-CoA: una descarboxilación oxidativa

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Reacción catalizada por el complejo Piruvato Deshidrogenasa, mitocondrial. 3 enzimas + 5 coenzimasCiclo de Krebs

Balance energético del Ciclo de Krebs
• Ingresos: – 2 C como grupo acetilo de la acetil-CoA • Egresos: – 2 CO2 – 1 GTP – 3 NADH – 1 FADH2 • Los carbonos pueden entrar al CK bajootras formas (oxalacetato y alfacetoglutarato a partir de aspartato y glutamato respectivamente)

Balance de la oxidación total de la glucosa
• Cuando las 2 moléculas de piruvato (provenientes de laglucosa) se oxidan completamente a 6 CO2, los electrones se transfieren (NADH y FADH2) al O2 y se sintetizan 36-38 ATP.

• La máxima energía que puede obtenerse de la oxidación de la glucosa es 2840kJ/mol • Conservación del 40% de la energía en condiciones estándar • En las condiciones celulares la eficiencia es mayor.

Naturaleza anfibólica del Ciclo de Krebs

Reacciones anapleróticas
•Reacciones que reponen los intermediarios del ciclo que son consumidos en reacciones biosintéticas.

•La reacción de la piruvato carboxilasa es la más importante en el hígado y riñón de losmamíferos. •La piruvato carboxilasa es una enzima reguladora: •Acetil-CoA modulador alostérico positivo

1° reacción de rodeo: síntesis de PEP

•El transporte de OA al citosol como malato y su posterioroxidación a OA permite transporte de NADH desde la mitocondria al citosol. •El consumo de PEP por los pasos siguientes de la ruta impulsa la reacción de la PEPCK, haciéndola irreversible en lascondiciones intracelulares.

Regulación del Ciclo de Krebs
• El CK solo puede ocurrir en aerobiosis, acoplado a la cadena respiratoria (reoxidación de NADH y FADH2). La regulación del CK se da a dosniveles:
– Entrada de combustible al ciclo – Control de reacciones clave dentro del ciclo

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El combustible entra al CK principalmente como acetil-CoA, que puede proceder de:
– Oxidación...