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Páginas: 2 (405 palabras)
Publicado: 13 de agosto de 2013
Iniciará Cuba ensayo clínico de fármaco para diabetes en UE
Cuba intenta iniciar en 2013 en países de la Unión Europea (UE) un ensayo clínico del medicamento Heberprot-P, destinado al tratamientode la úlcera del pie diabético, informaron hoy medios locales.
Será la primera vez que la Isla llega a la fase III de investigación en naciones industrializadas, dijo a la prensa el director denegocios del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), Ernesto López.
Esa institución desarrolló el fármaco, que califica como único de su tipo en el orbe, de conjunto con el Instituto deAngiología y Cirugía Vascular.
López indicó que el ensayo se realizará en un centenar de hospitales de la UE y se espera que reclute unos 700 pacientes, a partir de una prueba clínica fase IIefectuada antes en 17 instituciones sanitarias de España.
Con la entrada del Heberprot-P en el mercado de la UE, se prepara el sistema productivo para después efectuar el estudio en sociedad con otrasempresas, agregó.
El anuncio coincidió con un reporte del Ministerio de Comercio Exterior e Inversión Extranjera según el cual Cuba se propone promulgar una nueva Ley de Inversiones Extranjeras parafinales de este año.
López dijo que el Heberprot-P se ha convertido en el producto líder del CIGB que espera ingresos este año por 100 millones de dólares.
Con patentes en más de 40 países, elfármaco ha obtenido hasta ahora 17 registros sanitarios concedidos por los ministerios de salud.
Según el Ministerio cubano de Salud Pública, más de 70 mil pacientes de varias naciones han sidobeneficiados con el Heberprot–P, mediante diferentes vías.
Su introducción ha ocurrido mediante programas de gobiernos que han sido los de mayores inclusiones de personas, pero también en mercadosprivados y otras modalidades, puntualizó.
En Cuba, aplican el programa en 192 policlínicos y 43 hospitales y el mayor esfuerzo está en extenderlo a la Atención Primaria de Salud.
Estadísticas en...
Cuba intenta iniciar en 2013 en países de la Unión Europea (UE) un ensayo clínico del medicamento Heberprot-P, destinado al tratamientode la úlcera del pie diabético, informaron hoy medios locales.
Será la primera vez que la Isla llega a la fase III de investigación en naciones industrializadas, dijo a la prensa el director denegocios del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), Ernesto López.
Esa institución desarrolló el fármaco, que califica como único de su tipo en el orbe, de conjunto con el Instituto deAngiología y Cirugía Vascular.
López indicó que el ensayo se realizará en un centenar de hospitales de la UE y se espera que reclute unos 700 pacientes, a partir de una prueba clínica fase IIefectuada antes en 17 instituciones sanitarias de España.
Con la entrada del Heberprot-P en el mercado de la UE, se prepara el sistema productivo para después efectuar el estudio en sociedad con otrasempresas, agregó.
El anuncio coincidió con un reporte del Ministerio de Comercio Exterior e Inversión Extranjera según el cual Cuba se propone promulgar una nueva Ley de Inversiones Extranjeras parafinales de este año.
López dijo que el Heberprot-P se ha convertido en el producto líder del CIGB que espera ingresos este año por 100 millones de dólares.
Con patentes en más de 40 países, elfármaco ha obtenido hasta ahora 17 registros sanitarios concedidos por los ministerios de salud.
Según el Ministerio cubano de Salud Pública, más de 70 mil pacientes de varias naciones han sidobeneficiados con el Heberprot–P, mediante diferentes vías.
Su introducción ha ocurrido mediante programas de gobiernos que han sido los de mayores inclusiones de personas, pero también en mercadosprivados y otras modalidades, puntualizó.
En Cuba, aplican el programa en 192 policlínicos y 43 hospitales y el mayor esfuerzo está en extenderlo a la Atención Primaria de Salud.
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