citoesqueleto y movilidad celular

Biologu00eda Celular y Molecular
Dr. Mauricio Salinas

1












Andamio dinámico que brinda soporte estructural.
Se encarga de establecer las posiciones de los
organelos dentro de la célula.
Red de rieles que dirigen el movimiento de materiales
y organelos dentro de la cél.
Locomoción: elementos generadores de fuerza,
mueven la célula.
Componente esencial de lamaquinaria de división
celular.
Transducción de señales, desde el extracelular.
2



Las células desarrollaron dos mecanismo
básicos para generar movimiento:
◦ Ensamble y desensamble de microfilamentos y
microtúbulos  responsable de cambios en forma
de la cél.
◦ Mediante enzimas “proteínas motoras”, que utilizan
Eº proveniente del ATP para caminar o deslizarse
por elmicrofilamento o micrtotúbulo, transporta
organulos y vesículas.

3



Compuesto por tres estructuras filamentosas
bien definidas:
◦ Microfilamentos
◦ Filamentos intermedios
◦ Microtúbulos

4







Participan en procesos de movilidad celular,
movimiento de vesículas, fagocitosis y
citocinesis.
Miden aprox. 8nm de díametro y se
componen de subunidades globulares de la
proteínaactina G que forman filamentos
helicoidales flexibles de actina F.
Todas las subunidades de un filamento
apuntan hacia el mismo extremo  filamento
exhibe polaridad.
5



Polimerización ocurre en tres pasos:

◦ Fase de nucleación: periodo de latencia en que se forman
Oligómeros cortos inestables de actina G.
◦ Fase de elongación: filamento alcanza cierta long., se
alarga con rapidezagregando monómeros de actina en
ambos extremos.
◦ Estado estacionario: monómeros de actina G se
intercambian con las subunidades de los extremos; no
hay cambio neto de la masa.

6



Filamentos de actina crecen con mayor
rapidez en (+) que en (-)

Extremo (+) crece 5-10 veces más rápido que
 Extremo (-) que crece lento.
Por lo tanto extremo (+) es 5 a 10 veces más largo


7




Participan proteínas en ensamble y desensamble:
Timosina β4: proteína secuestradora de actina G,
bloqueando el sitio de unión a ATP impidiendo la
polimerización. Fija 1:1
Profilina: promueve el ensamblaje del filamento de
actina, permite intercambio
de ATP por ADP en actina G

8





Se unen a los filamentos y crean nuevos extremos
de actina; controlan longitudmediante cortes.
◦ Gelsolina
◦ Cofilinas
Cortan actina F, formando nuevos extremos
filamentosos para polimerización. Cuando rompen
permanece unida a extremo (+)  capping

9



Recubren los extremos de filamentos actina



Son incapaces de romper, estabilizan la actina.
◦ CapZ  se fija al extremo (+) ; impide agregado o
pérdida de subunidades de actina.
◦ Tropomodulina cubre extremo (-); su capacidad de
recubrimeinto es estimulada por tropomiosina.

10








Semejanza en secuencia del 50% con actina.

Arp2/3, complejo de 7 prot. Estimula ensamble de
actina.
Se une a 70º de un lado del filamento de actina
para nuclear un filamento hijo.
Combinación madre/hijo

crea retículo ramificado, Apr2/3

se localiza en pto. ramificación.

11



Se han identificado 8 miembros de la familia de
genes de la familia de miosina.
Miosina I, II y V presentes en casi todas las céls.
eucariotas.

◦ Miosina II: impulsa contracción muscular y citocinesis.
◦ Miosina I y V: interacción citoesqueleto/membrana (ej.
Transporte de vesículas de membrana

12







Miosina VI, VII y XV funciones asociadas con el oido yestructuras de pelos celulares de estereocilias.
Miosina VIII, XI y XIII presente exclusivamente en
plantas.
Miosinas: todas compuestas por

◦ Cadena pesada  una o dos; organización cabeza (ATPasa),
cuello y cola.
◦ Cadenas livianas  varias; se unen a cuello.




Miosinas I y V son calmodulinas (fijan Ca2+)
Miosina II, con dos cadenas livianas, esencial y
reguladora que también fijan...