clostridiun

Páginas: 5 (1084 palabras) Publicado: 23 de agosto de 2014
VANCOMICINA VRS CLOSTRIDIUN DFF.
DEFINICION Y RAICES
Hidrocloruro de vancomicina es un fármaco que pertenece a los glucopeptídicos. Varias proteinas.
Antibiótico natural derivado de Nocardia orientalis extracion de bacterias Gram-positivas
Vancomicina proviene de la palabra vencedor (griego).”Vaquish”.

INDICADO EN :
Está indicada en el tratamiento de las infecciones localizadas en:-corazón (endocarditis);
-sangre (septicemia)
-huesos.
-aparato respiratorio inferior
-piel
Se ha empleado también en pacientes inmunocomprometidos con neutropenia febril
Segunda elección reacción penicilinas.

Administración Intravenosa
1. Reconstitución: en el momento de empleo, agregar 20 ml de agua para inyección al vial que contiene 1 g de vancomicina; así se obtendrá unaconcentración de 50 mg/ml.
2. Dilución: inmediatamente después de la reconstitución, diluir la solución reconstituida
agregándola a 200 ml de diluyente.
La dosis deseada, diluida de esta manera, puede administrarse por infusión intravenosa durante 60 minutos por lo menos.


La administración I.V. continua puede desencadenar súper-infecciones, debido a la presencia de microorganismos resistentes. Eldaño renal es otro aspecto importante de VANCOMICINA, en especial en pacientes ancianos
Es posible el desarrollo o empeoramiento de insuficiencia renal y nefritis intersticial. Estos efectos se revierten con la suspensión del trata­miento.

Se puede presentar dolor en la vena, endurecimiento, tromboflebitis e incluso necrosis del tejido en inyecciones I.M. por error ya que está contra indicadoo extravasación en la vía I.V.
Administración Oral
Es de 100 mg a 2 g administrados en 3 ó 4 dosis fraccionadas durante un periodo de 7 a 10 días., La dosis total diaria no deberá exceder los 2 g. La dosis apropiada puede ser diluida en 30 ml de agua y darse a beber al paciente. Si es necesario se puede administrar a través de una sonda nasogástrica.

La presentación intravenosa devancomicina puede administrarse por vía oral para el tratamiento de la colitis pseudomembranosa asociada a antibióticos, ocasionada por C. difficile y para la enterocolitis
Velocidad de administración:
Se recomienda administrar vancomicina a concentraciones no superiores a 5 mg/ml y velocidades que no excedan los 10 mg/minuto en adultos.
La administración rápida en bolo (p. ej. durante pocos minutos)puede asociarse a hipotensión importante, incluso a shock y, raramente, a parada cardiaca.
HOMBRE ROJO
Se ha descrito con VANCOMICINA un evento conocido como el síndrome del hombre rojo, cuando se administra VAN­COMICINA en infusión rápida, caracterizado por rubicundez de la porción superior del cuerpo, incluyendo el cuello, tórax y cabeza, con dolor o espasmo de los músculos torácicos, disnea yprurito.
Éste tiende a desaparecer espontáneamente dentro de los primeros 20 minutos posteriores al inicio de la infusión.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

La asociación de VANCOMICINA con aminoglu­cósidos puede resultar en nefrotoxicidad grave.
Estreptomicina
Neomicina
Gentamicina
Tobramicina
Amikacina
Netilmicina
Paromomicina
Kanamicina
Framicetina

VANCOMICINA-C,DFF.Infecciones por Clostridium Difficile
Otros nombres:
Colitis seudomembranosa
Enterocolitis por Clostridium
Clostridiun (Klostro)griego Diffichile(francés) palillo de fósforo ,hueso de hilar, bacterias Gram-positivas.


Es una especie bacteriana del género Clostridium, los cuales son bacilos gram positivos formadores de esporas, anaerobios estrictos ,flagelos
Es una bacteria que estápresente de forma natural en el intestino de aproximadamente el 3 por ciento de los adultos y el 66 por ciento de los niños.

No causa problemas en las personas sanas. Sin embargo, algunos antibióticos que se usan para curar otras enfermedades pueden desequilibrar las bacterias "buenas" del intestino. Cuando esto sucede, las bacterias de Clostridium difficile pueden multiplicarse y causar síntomas...
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