Coeficientes

ITESM C. Querétaro
Jessica Mariana Sánchez Valdivia -
Gabriela Hernández Serrano - A01204286
Termodinámica del equilibrio
30 de septiembre de 2014

Obtención de un coeficiente de actividad de manera experimental en electrolitos
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Para determinar de manera experimental los coeficientes de actividad de NaCl en mezclas deH2O/ MeOH/ EtOH, los reactivos utilizados son: agua desionizada de conductividad 1µs/cm, metanol reactivo Baker ACS de 99.9% y Fisher cientific ACS de 99.9%, alcohol etílico absoluto anhidro reactivo Baker ACS de 99.9%, cloruro de sodio grado analítico J.T. Baker de 99.5%, NaCl 0.1 M Hycel estandarizada, nitrato de sodio Baker ACS 100%, cloruro de amonio granular Baker ACS 100% e hidróxido de amonioBaker 30%
Secado de la sal: el electrolito se seca durante 6 horas a 150°C en el horno eléctrico, después se coloca en un desecador durante 1.5 horas.
Preparación de la mezcla del solvente: de acuerdo a la composición establecida en la tabla de la derecha, se coloca un recipiente de vidrio color ámbar limpio y seco en una balanza, una vez que se estabiliza la lectura de peso, se tara. Enprimera instancia se pesa el agua, debido a que es el solvente de mayor proporción, incorporándolo al recipiente poco a poco hasta alcanzar el peso deseado. Los solventes orgánicos se pesan utilizando un matraz Erlenmeyer de 500 ml. Para evitar pérdidas por evaporación se le adapta una capucha de parafilm, se coloca en la balanza y se tara. Se descubre una pequeña porción de la boca del matraz parapesar el metanol, una vez alcanzado el peso correcto, se vierte en el recipiente que contiene el agua. Este procedimiento se repite con el etanol para obtener la proporción de solventes deseada.
Una vez que los tres solventes se encuentran en el recipiente ámbar, la mezcla se homogeniza.Para cada una de las mezclas indicadas en la tabla anterior se calcula la constante dieléctrica y se determinaexperimentalmente la densidad en un densímetro de tubo vibrante.
Preparacion de las soluciones de trabajo: Una vez pesados los componentes de la solución, se vierte la sal al matraz que contiene el solvente, el matraz con la mezcla se somete a agitación moderada hasta que la solución sea homogénea.
Estandarizacion de electrodos ion selectivos: Cuando los electrodos son nuevos se preparan de acuerdoal manual del fabricante. Antes de verificar “slope” (respuesta inicial del electrodo a la ecuación de Nernst), se le agrega solución de llenado fresca a cada ISE y se mezcla completamente. Cuando se realiza una medición el orificio de llenado debe estar siempre destapado. Este procedimiento siempre se debe realizar antes de trabajar con electrodos ión selectivos.
Slope para electrodo iònselectivo de sodio: En un matraz Erlenmeyer de 125 ml se vierten 100 ml de agua desionizada cuya conductividad eléctrica sea de 1µs/cm como máximo, se le agrega 10ml solución de ajuste de fuerza iónica (Apéndice 3) para ISE Na+, se mezcla completamente y se le agrega 1 ml de la solución estándar (0.1M de NaCl). Se retira el ISE Na+ de la solución de almacenamiento y se lava con solución de lavado paraelectrodo de sodio, se introduce en el matraz que contiene la solución preparada y se espera a que el medidor alcance una lectura constante durante tres minutos, una vez tomada la lectura se retira el electrodo se lava y se coloca en la solución de almacenamiento, este procedimiento se repite desde el paso 1, agregando 10ml de solución estándar en lugar de 1ml.
Finalmente se calcula el slope quees la diferencia entre la primera y la segunda lectura y cuyo valor debe quedar entre 54 y 60 mV.
Slope para electrodo ion selectivo para cloro: Conectar el electrodo para cloro en la entrada del medidor de iones y realizar el procedimiento descrito para el sodio pero en el penultimo paso se deben agregar 2ml de solución ISA en lugar de 10ml.
Calibracion directa: El rango de concentración...