ColoracionWRIGHTv2

Coloración de WRIGHT


Juego de soluciones para la coloración según WRIGHT para Microscopía

PRINCIPIO
El típico color de los núcleos celulares, mayoritariamente rojo púrpura, se
basa en lainteracción molecular entre eosina y un complejo azur B –
ADN. Ambos colorantes forman el complejo. La intensidad de la
coloración depende del contenido de azur B y de la relación entre azur B
y eosinaamarilla. El resultado de tinción puede ser influido por diferentes
factores como el valor del pH de la solución y de la solución tampón, las
substancias tampón (amortiguadores), el tiempo de tinción y lafijación.

PROCEDIMIENTO
1.
2.
3.
4.

CONTENIDOS
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7.

COLORANTE DE WRIGHT SOLUCION
–Listo para su uso
Eosina-Azul de Metileno según Wright Certificado
Alcohol metilico R.A.

0.8 g/l
1l

Realizaren una placa un extendido de la muestra con el borde de
otra placa. Dejar secar.
Colocar los frotis de sangre completamente secos, en la gradilla de
tinción adecuada.
Cubrir el portaobjetos con 1–2 mlde R1 Colorante de Wright
Solución.
Tras 1 minuto, añadir un volumen igual de BUFFER GIORDANO Ph:
7.0 PARA WRIGHT, soplar para homogenizar hasta permitir que la
mezcla adquiera un brillo verdemetálico.
Se deja actuar de 3 a 6 minutos.
Lavar con agua corriente, dejar secar a temperatura ambiente.
Leer al microscopio con objetivo de 40X o 100X y aceite de
inmersión.

RESULTADO
BUFFER GIORDANO Ph:7.0PARA WRIGHT
-Listo para su uso
Di-Sodio hidrogenofosfato 12 H2O
Potasio Di-hidrogenofosfato
Agua desmineralizada tipo II

Tipo de célula
Linfocitos

14.02 g/l
3.522 g/l
cs

Monocitos
Granulocitosneutrófilos

CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO Y ESTABILIDAD
•
Las soluciones deben almacenarse entre 15°C y 30°C y protegidos
de la luz. Después de abierto el contenido almacenado entre 15°C y
30°C yprotegidos de la luz es estable hasta la fec ha de caducidad
indicada en la etiqueta.
•
Temperaturas inferiores a 15°C puede precipitar co lorantes de las
soluciones colorantes.
•
Los frascos deben...