Comoeslaweapa

1.- Enfermedad de origen genético y se da por la sustitución de un aminoácido glutagenico por valina en la sexta posición de la cadena Beta globina.
2.-Intercambio de fragmentos cromosómicos entrecromosomas no homologos.
3.-Region del gen que no es separada por el proceso de splicing.
4.- Enfermedad que se caracteriza por la ausencia del cromosoma “X” o “Y”.
5.- GCU, GCC, GCA, GCG= alanina6.- Comprende la gama de proteínas oligomericas, es decir aquellas proteínas que constan con más de una cadena polipéptida, en la cual además puede existir un comportamiento de alosterismo.
7.-cambio en la estructura y la forma de la enzima, implica que la enzima deja de ser capaz de unirse correctamente al sustrato.
8.-Perdida de la estructura terciaria de la enzima, se produce por Tº, PH yMetales pesados.
9.-Parte del metabolismo que consiste en transformar moléculas complejas en moléculas sencillas y el almacenamiento de adenosín trifosfato.
10.- componente no aminoacidico que formaparte de la estructura de las heteroproteínas o proteínas conjugadas, estando unido covalentemente a la apoproteína.
11.- Son Ejemplos: Fe2+, Cu2+, K+, Mn2+, Mg2+ CoAvitB
12.- suele utilizarsepara denominar la energía mínima necesaria para que se produzca una reacción química.
13.-  son enzimas que carecen de los componentes químicos apropiados para realizar la actividad catalítica.14.-Cambios de orientación de un segmento de cromosomas.
15.- es un desorden del metabolismo; el cuerpo no metaboliza adecuadamente un aminoácido. Como consecuencia, el aminoácido se acumula y resultatóxica para el sistema nervioso central, ocasionando daño cerebral.
16.- Cataliza la formación del enlace fosfodiester para formar ARNm de dirección 5` 3`.
17.-  ARN más abundante en las células.18.-Proceso del metabolismo que tiene como resultado la síntesis de componentes celulares a partir de precursores de baja masa molecular, por lo que recibe también el nombre de biosíntesis.
19.-La...