complejo werner

Universidad de Costa Rica
Facultad de Ciencias
Escuela de Química
Sección de Química Inorgánica
Laboratorio de química Inorgánica II
QU-0473
Estudiante: Lucía Trejos Espeleta
Carné:A76505
Profesor: Ernesto Ballestero
Asistente: Maya Jiménez
Grupo: 001
Fecha: 03/06/14

Cromatografía de intercambio iónico de compuestos de Co(III)
Introducción
Cloruro de hexaamincobalto(III)Cloruro de pentaaminclorocobalto(III)
Nitrato de tetraamincarbonatocobalto(III): [CoCl(NH3)5]Cl2, [Co(NH3)6]Cl3, [Co(CO3) (NH3)4]NO3,

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Sección Experimental
Se siguió el procedimientobasado en Adams, D.M..2 en la preparación de los diferentes complejos de Werner y su análisis de conductividad. Nuestro grupo de trabajo se dedicó únicamente al complejo de Cloruro dehexaamincobalto(III).
Para su síntesis se disolvió 12 g de NH4Cl y 18 g de CoCl2·6H2O en 25 mL de agua hirviendo, se observó una coloración violeta que se fue tornando azulada.
Se agregó a la disolución 1 g decarbón activado y se enfrió en baño de hielo. Se agregó 40 mL de NH4OH y se dejó a menos de 10ºC en un baño de hielo.
Se añadió lentamente y con agitación 35 mL de H2O2 y se observó una efervescenciafuerte. Se pasó a calentar subiendo la temperatura progresivamente hasta 50-60ºC y se dejó en calentamiento hasta que la coloración rosada desapareciera por completo.
Se dejó la disolución enfriar y sefiltró al vacío. Se transfirieron los cristales y el carbón a una disolución en ebullición de 4,6 mL de HCl concentrado en 150 mL de agua. Cuando todo el sólido menos el carbón se hubo disuelto, sefiltró el líquido en caliente. Se agregó al filtrado 20 mL de HCl concentrado y se enfrió la disolución en baño de hielo. Se
recolectaron los cristales de un marrón-dorado y se secaron lavándolos con unpoquito de acetona. Se obtuvo una masa de 13,30 g
Con un conductímetro se midió la conductividad de disoluciones de los 3 complejos, con concentraciones cercanas a 0,001 mol.L-1, y se obtuvo los...