Comunitaria

IRTOPAN:

COMPOSICIÓN:
Metoclopramida.

INDICACIONES:
Antiemético.

POSOLOGÍA:
Adultos: 10 – 15 mg tres veces al día. Niños: 0,5 mg/ kg/día divididos en tres dosis.

ADVERTENCIAS:
No exceder de 0,5 mg/kg/día (dosis total), especialmente en niños menores para evitar posibles efectos extrapiramidales. No debe asociarse con anticolinérgicos, ya que éstos anulan su efecto en el tractogastrointestinal.
No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia, a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable. De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica suspenda la lactancia materna mientras dure el tratamiento. Este producto tiene un efecto estimulante de la secreción de la Prolactina, sustancia queha sido relacionada con aumento del riesgo de carcinoma mamario. 

REACCIONES ADVERSAS:
Neurológicas: Inquietud, debilidad, reacciones extrapiramidales, insomnio, cefalea, convulsiones. Gastrointestinales: Diarrea. Hormonales: Galactorrea, amenorrea reversible, ginecomastia. Otros: Hipertensión transitoria.

CONTRAINDICACIÓN:
Hipersensibilidad a la Metoclopramida. Epilepsia, pacientes contrastornos disquinéticos, pacientes que reciben medicamentos que causen trastornos extrapiramidales, fenotiazinas, feocromocitomas y/o hemorragias gastrointestinales.

INTERACCIONES:
Potencia los efectos extrapiramidales de la Fenotiazina, Butirofenona y Tiroxantinas. Potenciación de su efecto cuando se asocia con otros depresores del sistema nervioso central: Opiáceos, barbitúricos, anestésicos, alcohol,otros analgésicos, sedantes, hipnóticos y tranquilizantes. Puede alterar los requerimientos de Insulina en Insulino-dependientes. Disminuye la absorción de Digoxina. Incrementa la absorción de Acetaminofen, Aspirina, Diazepan, Etanol, Levodopa y Litio.

PRESENTACIÓN:
Estuche con 20 tabletas de 10 mg
Estuche con 2 y 6 ampollas de 10 mg (10 mg/ 2 ml)
Frasco con 120 ml (5 mg/ 5 ml)
Frasco gotero con30 ml (2,6 mg/m
BENUTREX

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| COMPOSICIÓN: Cada 2 ml de solución reconstituida contiene: Clorhidrato de Tiamina (Vitamina B1) 40 mg; Riboflavina (Vitamina B2) 10 mg; Clorhidrato de Piridoxina (Vitamina B6) 10 mg; Nicotinamida 80 mg; Dexpantenol 10 mg; Cianocobalamina (Vitamina B12) 6 mcg; Hidroxocobalamina (Vitamina B12) 1.000 mcg. |
| ACCIÓN TERAPÉUTICA: Vitaminoterapia B. Antineurálgico.|
| INDICACIONES: Tratamiento y profilaxis de déficit de uno o más de los componentes de este medicamento especialmente de vitamina B12, debido a: Absorción defectuosa: trastornos gastro-intestinales como resultado de infestaciones parasitarias, gastrectomía, colitis, esprue y otras anormalidades del tracto gastro-intestinal (por ej.: a causa de antibióticos orales oquimioterápicos). Alimentación inadecuada: deficiencia de las vitaminas del complejo vitamínico B, ocasionado por normas agrícolas, modo de vivir o costumbres dietéticas, por ejemplo, dietas que no incluyen carne y productos lácteos. Utilización aumentada, por ejemplo, durante el embarazo, lactación, crecimiento, stress, traumatismo, alcoholismo, infecciones y convalescencia. Trastornos neurológicos, por ejemplo, neuritis yneuralgias. |
| PROPIEDADES: Contiene todos los componentes importantes del complejo vitamínico B, en una proporción adaptada a las necesidades humanas. Estas vitaminas son indispensables como coenzimas en los sistemas enzimáticos que regulan el metabolismo de los hidratos de carbono, las proteínas y las grasas. Raramente se observa una deficiencia pronunciada de uno de los componentes del complejovitamínico B. |
| POSOLOGÍA: 1-2 ml al día, o menos frecuentemente, de acuerdo con las necesidades de cada paciente. Administración: Después de añadir el disolvente a la sustancia liofilizada, la solución reconstituida debe administrarse por vía I.M. |
| EFECTOS COLATERALES: Ocasionalmente se han observado reacciones de hipersensibilidad después de la administración parenteral de...