contaminacion

Páginas: 5 (1006 palabras) Publicado: 3 de febrero de 2014
INSTITUTO TECNOLÓGICO DE BOCA DEL RIO


LICENCIATURA EN BIOLOGÍA


TEMA: SÍNTESIS PROTEICA


MATERIA: GENÉTICA MOLECULAR


PROFESOR: TEODORO ARANA MILLER


ALUMNO: IGNACIO HERRERA MARTÍNEZ


NUMERO DE CONTROL 11990064








BOCA DEL RIO, VERACRUZ 11 DE DICIEMBRE DE 2013
SINTESIS PROTEICA
INTRODUCCIÓN
Un RNAm tiene una serie de codones que interactúan de talmanera con los anti codones de los aminoácidos, esta es incorporada a una cadena poli peptídica. El ribosoma proporciona el ambiente necesario para controlar la interacción del RNAm y el aminoacil-RNAt al comportarse como una pequeña fábrica migratoria que viaja a lo largo del molde conduciendo ciclos rápidos de síntesis de enlaces peptídicos. Los aminoacil de RNAt entran y salen de la partícula a unavelocidad impresionante mientras depositan los aminoácidos, ciertos factores se elongación se asocian y disocian cíclicamente de ellos. Junto con sus factores accesorios el ribosoma proporciona el rango completo de actividades necesarias para todos los pasos de la síntesis proteínica.

Un aminoácido es transportado al ribosoma por un aminoacil-RNAt, y la adición a la cadena proteínica crecientese debe a una interacción con el RNAt que trasporto el aminoácido previo cada uno de estos RNAt yace en un sitio distinto en el ribosoma. Para que el ribosoma sintetice un enlace peptídico, debe encontrarse en el sitio P, mientras que el aminoacil-RNAt se debe encontrar en el sitio A. la formación del enlace peptídico ocurre cuando el poli péptido transportado por el polipeptil-RNAt es transferidoal aminoácido transportado por el aminoacil-RNAt, reacción catalizada por la sub-unidad grande del ribosoma.
La transferencia del poli péptido genera ribosomas, en el cual el RNAt desacilado que carece de aminoácido, crean un nuevo peptidil-RNAt más largo debido a que tiene un aminoácido más que el peptidil-RNAt anterior. Ahora el ribosoma desplaza un triplete a lo largo del mensajero etapa a laque se le denomina translocación. El movimiento transfiere al RNA desacilado fuera del sitio P. el siguiente codón que debe ser traducido se encuentra ahora en el sitio A, listo para que entre un nuevo aminoacil-RNAt repitiéndose así el ciclo.

El RNAt desacilado abandona el ribosoma a través de otro sitio de unión con el RNAt, el sitio E ocupado transitoriamente por el RNAt después de que saledel sitio P y antes de ser liberado del ribosoma hacia el citosol. Así pues el RNAt entra por el sitio A, pasa por el sitio P y sale por el sitio E.
La síntesis proteica se divide en 3 etapas al igual que la transcripción:
Iniciación: esta implica las reacciones que preceden a la formación de enlace peptídico entre los primeros dos aminoácidos de la proteína, proceso que exige que el ribosomase una al RNAm para formar un complejo de iniciación que contiene al primer aminoacil-RNAt, este paso es relativamente lento en la síntesis proteínica y usualmente determina la velocidad a la cual se traduce un RNAm.
Elongación: incluye todas las reacciones que tienen lugar desde la síntesis del primer enlace peptídico hasta la adición del ultimo aminoácido. Los aminoácidos se agregan a la cadenauno a uno la adición de un aminoácido es el paso más rápido en la síntesis proteínica.
Terminación: comprende los pasos necesarios para liberar a la cadena poli peptídica completa al mismo tiempo el ribosoma se disocia del RNAm.
En cada etapa el ribosoma es asistido por diferentes conjuntos de factores accesorios la energía proviene de la hidrolisis del trifosfato de guanosina.
La síntesis detodas las proteínas comienza con el mismo aminoácido la metionina la señal para iniciar una cadena polipetidica es un codón de iniciación especial que marca el principio del marco de lectura dicho codón de iniciación suele ser el triplete AUG, aunque en las bacterias suelen ser los codones GUG O UUG. El codón AUG, representa la metionina aminoácido que puede ser transportado por dos tipos de...
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