Coroideremia

COROIDEREMIA

Èlia Castro, Judit Ferrer, Viviane Ogou i Esther Gómez

Índice
- Introducción y descripción clínica
- Síntomas
- Diagnóstico
- Herencia
- Tratamiento

INTRODUCCIÓN Y DESCRIPCIÓNCLÍNICA
La coroideremia es una enfermedad que se caracteriza por la pérdida de la visión progresiva.
La pérdida de visión es causada por la degeneración de varias capas de células esenciales para la
vista.Estas capas, en la parte posterior del ojo, corresponden a: la coroides, el epitelio pigmentario de la
retina y los fotorreceptores de la retina.

Los vasos de la coroides proporcionan las célulasdel epitelio pigmentario de la retina y los
fotorreceptores de la retina con el oxígeno y los nutrientes que necesitan. El epitelio pigmentario
de la retina se alimenta e interactúa con las célulasfotorreceptoras. Los fotorreceptores
convierten la luz en impulsos eléctricos enviados al cerebro. Es probable que los resultados de
pérdida de la visión sean a causa de una pérdida de fotorreceptoresconjuntos, el epitelio de
pigmento y la coroides.

SÍNTOMAS
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Los síntomas de la coroideremia son similares a los de una retinosis pigmentaria
(conjunto de enfermedades oculares crónicas de origengenético y carácter
degenerativo que se caracteriza por una degeneración progresiva de la estructura
del ojo sensible a la luz) con la que se confunde en varios diagnósticos.

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Los afectados vanadquiriendo pigmentación en la retina porque la coroides ha
comenzado a degenerar y ya no le aporta suficiente alimento. De esta manera,
comienza la reducción del campo de visión.

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La visión periférica sereduce tan lentamente que no se da cuenta de su defecto
hasta que la enfermedad está muy avanzada y la reducción de campo es muy
grande.

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Entre los 20 y los 30 años se ha llegado a una visión detunel en la que permanece solo
la visión central que se mantiene durante años inalterable.

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El grado de pérdida de vista y la velocidad de progresión de la enfermedad es variable
de un individuo...