Creatinfosfoquinasa

Creatinfosfoquinasa
La creatina quinasa, o creatina fosfoquinasa, cataliza la siguiente reacción: ATP + creatina fosfocreatina + ADP y se encuentra en cantidades importantes en el músculoesquelético. Está ausente en el hígado, el riñón y los eritrocitos, pero hay ciertas cantidades de ella en el músculo cardíaco y el cerebro. Existen varias isoenzimas, una de las cuales corresponde a la enzimadel músculo esquelético. La enzima aumenta mucho en la distrofia muscular del tipo Duchenne, y menos en los otros tipos de distrofia muscular y, en general, en cualesquiera condiciones que se acompañen de destrucción muscular; también aumenta en enfermos con infarto de miocardio en grado semejante al de la transaminasa glutámico-oxalacética, pero con la ventaja de ser más específica, de no serafectada por la hemolisis, de mostrar una elevación más precoz y no subir con la simple insuficiencia congestiva.
El papel fisiológico de la creatín quinasa es el siguiente: el principal componentefosforilado del músculo es la fosfocreatina, que está, aproximadamente unas ocho veces en exceso sobre el adenosintrifosfato (ATP). Cuando el músculo se contrae, el adenosintrifosfato (ATP) se consume y lacreatinquinasa cataliza la refosforilación del adenosindifosfato (ADP) para formar adenosintrifosfato (ATP), usando fosfocreatina como reservorio de la fosforilación.
La actividad en suero pareceestar en función de la masa muscular del individuo, por ello las mujeres tienen actividades séricas más bajas que el hombre. También varían las cifras con la edad.
La creatinquinasa Total se encuentraelevada en:

• Necrosis o atrofia aguda del músculo estriado, congénitas y adquiridas, tales como: distrofia muscular progresiva o enfermedad de Duchenne, esclerosis lateral amiotrófica,polimiositis, rabdomiolisis aguda, quemaduras térmicas y eléctricas, traumatismo muscular, ejercicio prolongado o severo, maniobras fisioterapéuticas (elevación transitoria) y estado epiléptico, síndromes...