Criptosporidiosis

CAPÍTULO 2.9.4.

CRIPTOSPORIDIOSIS

RESUMEN
La criptosporiosis está producida por protozoos parásitos del género Cryptosporidium, de los que
hay 18 especies “válidas”. Se ha descrito que C. parvum, C. andersoni, C. baileyi, C. meleagridis y
C. galli producen mortalidad y brotes de enfermedad en el ganado. Para confirmar el diagnóstico,
se requiere identificación en el laboratorio. Lacriptosporidiosis causada por Cryptosporidium
parvum produce diarrea en mamíferos jóvenes no destetados, aunque los animales destetados y
adultos también pueden infectarse. Los síntomas varían desde una infección leve y latente a
diarreas graves, y los jóvenes, viejos o inmunodeprimidos son los más susceptibles. La mortalidad
es baja. Generalmente, los animales destetados y los adultos infectados nomanifiestan síntomas
de la enfermedad, pero pueden excretar ooquistes que contaminan el medio. La criptosporidiosis
por Cryptosporidium andersoni afecta a las glándulas digestivas del rumen de terneros mayores y
de ganado adulto. Algunos animales muestran un pequeño aumento de peso, pero no desarrollan
diarrea. Las criptosporidiosis por Cryptosporidium baileyi, C. meleagridis y C. galli son
enfermedades dela aves. Cryptosporidium baileyi afecta fundamentalmente a la bolsa de Fabricio
y a la cloaca de las gallináceas, mientras que C. meleagridis afecta al íleon de los pavipollos y
C. galli infecta la superficie y el epitelio ductal y glandular del proventrículo de las gallinas adultas y
de algunas aves silvestres.
Identificación del agente: No hay una prueba prescrita para detectar la infecciónpor
Cryptosporidium. La demostración de ooquistes de especies de Cryptosporidium o de antígeno de
Cryptosporidium en muestras tomadas y enviadas de forma adecuada es suficiente para un
diagnóstico positivo. El diagnóstico se establece microscópicamente por los métodos de tinción
ácido-alcohol resistentes de Ziehl–Neelsen, carbol fuchina o de auramina con fenol utilizando frotis
fecales concentrados osin concentrar. Los métodos microscópicos para detectar ooquistes y los
enzimoinmunoensayos para detectar antígenos de Cryptosporidium son relativamente insensibles,
pero lo bastante adecuados para detectar casos clínicos. Ni las tinciones con colorantes ni las
basadas en fluorescencia permiten determinar la especie de Cryptosporidium presente. Con estos
métodos se pueden detectar ooquistes enanimales con enfermedad clínica, pero, a veces, tales
métodos no son suficientemente sensibles para detectar la infección en animales clínicamente
normales. Las pruebas de detección de ácido nucleico tienen una mayor sensibilidad. Para
determinar algunas o todas las especies/genotipos o subtipos de Cryptosporidium, se puede
utilizar la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y el análisis delpolimorfismo de fragmentos
de restricción (RFLP) y/o la secuenciación. Estos sistemas de tipificación y subtipificación
utilizados para las muestras veterinarias (y humanas), también deben utilizarse para muestras
medioambientales con el fin de evitar cualquier confusión debida a la utilización de diferentes
sistemas durante la investigación de los brotes de la enfermedad con implicaciones para lasalud
animal y la salud pública. Sin embargo se deberá aumentar la sensibilidad de los sistemas de
subtipificación para poder utilizarlos con muestras clínicas y medioambientales que contengan un
reducido número (<10) de ooquistes. En la actualidad, la limitación de los sistemas de
subtifipicación diferenciadora de especies es que solo son aplicables a C. parvum y C. hominis.
Aún tienen queelaborarse sistemas de subtipificación diferenciadora para los patógenos que no
sean ni “parvum” ni “hominis” (incluyendo la mayoría de los patógenos del ganado).
Las muestras para el diagnóstico preliminar se deben recoger durante la infección aguda y deben
procesarse lo antes posible, preferiblemente en 24 horas. El transporte al laboratorio debe
realizarse de acuerdo con las normas de la Asociación...