cromosoma

INTRODUCCION
Las características ligadas al sexo son determinadas por genes localizados en los cromosomas sexuales; las características ligadas al X son codificadas por genes ubicados en elcromosoma X.
Una hembra hereda los alelos ligados al X de ambos progenitores; un macho hereda los alelos ligados al X solo de su madre.
La compensación de la dosis iguala la cantidad de proteínas producidapor los genes ligados al cromosoma X en macho y hembras. En los mamíferos placentarios uno de los dos cromosomas X de las hembras, normalmente se inactiva. La elección del cromosoma X que se va ainactivar es aleatoria y difiere de una célula o otra. La inactivación del cromosoma X esta controlada por el gen X.
En 1949 Dres Murray Barr y Ewart Bertram estudiando neuronas de gatos observaron queen algunas muestras aparecía un pequeño corpúsculo en la parte interna de la membrana nuclear, pero en otras no. Ellos sabían que la cromatina era material cromosómico en interfase. (“ Los doscromosomas X de la mujer se condensan y forman la cromatina sexual”) corpúsculo de Barr.
Luego analizándose pacientes con diferentes fenotipos anormales, se encontró en algunos con fenotipo masculino quetenían cromatina positiva (Síndrome de Klinefelter 47,XXY), y también cromatina negativa en algunos con fenotipos femenino (Síndrome de Turner 45,X). Quedo demostrado entonces que la cromatina oCorpusculo de Barr por si sola no se pude usar para determinar el sexo porque no está formada por la condensación de los cromosomas X, como se había pensado, sino por uno solo que inactivo y que se replicatardíamente.
La inactivación del X es al azar, las hembras heterocigotas para genes ligados al cromosoma X presentan proporciones variables de las células con actividad de un alelo particular, es decir,que entre estas mujeres hay una variabilidad fenotípica. En los casos de mujeres con anomalías estructurales del X, se inactiva el x estructuralmente anormal, por selectividad natural, en contra...