Cromosomas

INTRODUCCIÓN
Se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). En las células eucariotas y en las arqueobacterias. Estos cromosomas afectan en la biología ya que tienen un papel fundamental en la vida y en la herencia ya que en los cromosomas se encuentrangenes.

ÍNDICE

CARATULA----------------------------------------------------------------------------------Pag 1
INTRODUCCIÓN---------------------------------------------------------------------------Pag 2
ÍNDICE----------------------------------------------------------------------------------------Pag 3
CROMOSOMAS----------------------------------------------------------------------------Pag 4ENFERMEDADES-------------------------------------------------------------------Pag 5 - 10
TIPOS DE CROMOSOMAS-------------------------------------------------------Pag 11-14
COMENTARIO PERSONAL ----------------------------------------------------------Pag 15
GLOSARIO---------------------------------------------------------------------------------Pag 16BLIBLIOGRAFÍA--------------------------------------------------------------------------Pag 17
RUBRICA-----------------------------------------------------------------------------------Pag 18

LOS CROMOSOMAS

En biología, se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis). En las células eucariotas yen las arqueobacterias (a diferencia que en lascélulas procariotas), el ADN siempre se encontrará en forma de cromatina, es decir asociado fuertemente a unasproteínas denominadas histonas. Este material se encuentra en el núcleo de las células eucariotas y se visualiza como una maraña de hilos delgados. Cuando el núcleo celular comienza el proceso de división (cariocinesis), esa maraña de hilosinicia un fenómeno de condensación progresivo que finaliza en la formación de entidades discretas e independientes: los cromosomas. Por lo tanto, cromatina y cromosoma son dos aspectos morfológicamente distintos de una misma entidad celular.

Cuando se examinan con detalle durante la mitosis, se observa que los cromosomas presentan una forma y un tamaño característicos. Cada cromosoma tiene unaregión condensada, o constreñida, llamada centrómero, que confiere la apariencia general de cada cromosoma y que permite clasificarlos según la posición del centrómero a lo largo del cromosoma. Otra observación que se puede realizar es que el número de cromosomas de los individuos de la misma especie es constante. Esta cantidad de cromosomas se denomina número diploide y se simboliza como 2n. Cuandose examina la longitud de tales cromosomas y la situación del centrómero surge el segundo rasgo general: para cada cromosoma con una longitud y una posición del centrómero determinada existe otro cromosoma con rasgos idénticos, o sea, casi todos los cromosomas se encuentran formando parejas. Los miembros de cada par se denominan cromosomas homólogos.

ENFERMEDADES

SÍNDROME DE DOWNEl síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por la presencia de una copia extra del cromosoma 21 (o una parte del mismo), en vez de los dos habituales (trisomía del par 21), caracterizado por la presencia de un grado variable de discapacidad cognitiva y unos rasgos físicos peculiares que le dan un aspecto reconocible. Es la causa más frecuente de discapacidad cognitiva psíquica congénita  ydebe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta alteración genética en 1866, aunque nunca llegó a descubrir las causas que la producían. En julio de 1958 un joven investigador llamado Jérôme Lejeune descubrió que el síndrome es una alteración en el mencionado par de cromosomas.
No se conocen con exactitud las causas que provocan el exceso cromosómico, aunque se...