CROMOSOMAS

INTRODUCCION
La teoría cromosómica de la herencia es el fundamento de los estudios actuales sobre la genética y la evolución de las especies. Procede de la consolidación de las investigacionesen el campo de la genética, fundada por el trabajo experimental de Gregor Mendel y la biología celular.
Esta teoría establece que la herencia genética es la transmisión a través del materialgenético contenido en el núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. El ser vivo resultante tendrá características de uno o de losdos padres.



















TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA
En 1903, Walter Sutton y Bovieri, llegaron a establecer la relación entre los cromosomas y los “factores”hereditarios que supuso Mendel, donde los cromosomas eran los portadores de las bases físicas de la herencia: La teoría cromosómica de la herencia, la cual confirmó la hipótesis planteada por Mendel ;esta teoría creó la base material para el desarrollo de la Genética.
Se realizaron innumerables experimentos que proporcionaron evidencias que confirmaban la relación existente entre las leyesde Mendel, y la teoría cromosómica, aunque no todos los científicos de esa época estaban de acuerdo con lo propuesto por Mendel, admitían que los genes o “factores” estaban en los cromosomas.
Por lotanto podemos concluir que Sutton postuló la Teoría Cromosómica como:

“que los genes son unidades físicas que se
encuentran localizadas
en los cromosomas”
Cuando Mendel realizó susexperimentos, no se conocía la existencia de la molécula de ADN ni, por tanto, que esta se encontrara en los cromosomas.
Los investigadores de finales del siglo pasado y principios del actualelaboraron la teoría cromosómica de la herencia mendeliana, según la cual los genes residen en los cromosomas.
En 1902, Sutton, en EEUU, y Boveri, en Alemania, observaron que había un...