cromosomas

CROMOSOMAS
25 CROMOSOMAS, CARIOTIPO
Cromosoma Son estructuras nucleares portadoras de material genético. Los cromosomas son visibles solamente en la división celular. Conjunto de una doble hélice individual de DNA y las proteínas que ayudan a organizar el DNA.
Cromátide Son las dos mitades que resultan de la división longitudinal del cromosoma. Cada una de las cadenas de DNA y proteína. Lasdos cromátides hermanas están unidas por el centrómero.
Cromatina Complejo de DNA y proteína que constituye los cromosomas eucarióticos.
Centrómero Es la zona de constricción visible de un cromosoma, cuando las cromátides se mantienen juntas, se lo puede observar en el período de metafase, participa en la formación del huso durante la mitosis.
Cinetocoro Estructura proteica que se forma en laregión del centrómero de los cromosomas, une los cromosomas al huso.
Nucleósido La unión de una base nitrogenada y la pentosa.
Nucleótido Subunidad de que están compuestos los ácidos nucleicos, un grupo fosfato unido a un azúcar dexoxirribosa en el DNA, la cual a su vez está unida a una base nitrogenada. Es el monómero del ADN.
Bases nitrogenadas Adenina citosina, guanina timina y uracilo.Aminoácido Subunidad individual que compone las proteínas, formada de un átomo de carbono central unido a un grupo amino (NH2), un grupo carboxilo (COOH), un átomo de hidrógeno y un grupo variable de átomos que se denota con la letra R.
Genoma Es la dotación completa de los factores hereditarios, que se encuentran en cada elemento de cada par de cromosomas homólogos.
Gameto Es la célula germinal, esuna célula haploide de los organismos que se reproducen sexualmente.
Genotipo Composición genética de un organismo, los alelos de cada gen que el organismo tiene efectivamente.
Fenotipo  Características físicas de un organismo, se puede definir como apariencia externa.
Cariotipo Es el arreglo sistemático de los cromosomas de una sola célula.
Herencia Es la transferencia de información genéticaa través de las células germinativas de padres a hijos. Existiendo variaciones.
Gen Es la unidad básica de la herencia, por medio de la cual se transfiere la información biológica de padres a hijos. Es decir son segmentos de ADN, o sea la molécula principal de los cromosomas. La información que contiene cada gen codifica el número y la secuencia de los aminoácidos de una proteína en particular,que determinará la aparición de un rasgo físico heredable. Las células diploides poseen dos juegos de genes idénticos en los cromosomas. Para formar un nuevo ser un gen aportará el padre y otro la madre. Cada uno de estos genes aportados recibe el nombre de Alelos los mismos que pueden ser iguales entre sí o diferentes, en lo referente a un mismo rasgo físico.
Satélite Son estructuras redondeadasseparadas del resto del cromosoma por una constricción secundaria. En las constricciones secundarias se encuentra el organizador nuclear, que contiene los genes que codifican para ciertos RNA ribosómicos.
Locus Ubicación específica de un gen dentro de un cromosoma.
Homocigoto Cuando un individuo posee alelos iguales a un gen determinado.
Heterocigoto Cuando un individuo posee alelos diferentesentre sí a un gen determinado.
Dominante Cuando un alelo se expresa en el fenotipo.
Codominante Cuando se expresan los dos alelos en el fenotipo.
Recesivo Es el alelo no expresado fenotípicamente y solo podrá expresarse en los individuos homocigotos para él.
Codón Secuencia que codifica un aminoácido y que consta de tres nucleótidos.

CROMOSOMAS
Los cromosomas del hombre se dividen engrupos, según su longitud y la situación del centrómero. De acuerdo a la posición del centrómero los cromosomas pueden ser: mediocéntrico, submediocéntrico y acrocéntrico. De acuerdo a su similitud y forma se los clasifica de la siguiente manera:
Grupo A: 1 a 3 Cromosomas grandes­, con centrómero en situación medial. Son fácilmente distinguibles. El cromosoma 1 es el de mayor tamaño.
Grupo B: 4...