CROMOSOMAS

República Bolivariana De Venezuela
Ministerio Del Poder Popular Para La Ecuación
Liceo Nacional “Catatumbo”
Año 5to Sección “C”



Teoría Cromosómica de la Herencia
Integrantes
Magglio Bracho
Gerson Bracho
Dariangela Angarita
Hebry Alaña

San Carlos de Zulia, Marzo 2015.
Índice

1) Introducción
2) Antecedentes históricos de la teoría cromosómica
3) Trabajo de Walter Sutton
4) Trabajo deThomas Morgan
5) Ligamento entrecruzamiento
6) Mapa cromosómico
7) Conclusión
8) Anexos
9) Bibliografías












1) Introducción

Los cromosomas son responsables de la herencia de los individuos, es decir, del hecho de que los caracteres pasen de padre a hijos. Es anterior a Mendel y por tanto a la genética mendeliana y por supuesto a la genética moderna, es decir, cuando se enuncia estateoría no se sabía nada de genes, solo se habían observado las células y se veían los cromosomas en los núcleos. Hoy hablaríamos de la teoría genética de la herencia, dando por sentado que los genes son fragmentos de ADN y por tanto parte de los cromosomas.

La teoría cromosómica de la herencia es el fundamento de los estudios actuales sobre la genética y la evolución de las especies. Procede dela consolidación de las investigaciones en el campo de la genética, fundada por el trabajo experimental de Gregor Mendel y la biología celular. Cuando Mendel realizó sus experimentos, no se conocía la existencia de la molécula de ADN ni, por tanto, que esta se encontrara en los cromosomas.
Esta teoría establece que la herencia genética es la transmisión a través del material genético contenido enel núcleo celular, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. El ser vivo resultante tendrá características de uno o de los dos padres.




2) Antecedentes Históricos de la Teoría Cromosómica de la Herencia

Mendel en 1865, publicó sus estudios sobre la transmisión de las características hereditarias entre padres e hijos en las variedadesvegetales, que se resumen en los que hoy conocemos como la “primera y la segunda ley de Mendel”.
La primera es la Ley de la uniformidad de los híbridos, donde se enuncia que “los factores de un par de caracteres se segregan y se reparten sin mezclarse” La segunda es la Ley de la segregación de los caracteres, cuyo enunciado es que “los factores de dos pares de caracteres se separanindependientemente entre ellos, distribuyéndose al azar en los descendientes”.
Los estudios de Mendel quedaron prácticamente ignorados por muchos años, mientras tanto las técnicas e instrumentos de laboratorio estaban mejorando y otros científicos pudieron empezar a describir la reproducción celular.
Walther Flemming 1882 “individuó los cromosomas durante la meiosis, pero él no conocía los trabajos de Mendel (eltermino cromosoma que significa cuerpo coloreado, fue acuñado por el alemán Heinrich Waldeyer en 1888) y, solo en 1900, los trabajos independientes de tres biólogos, el alemán Correns, el holandés De Vries y el austriaco Von Tschermak llevaron al reconocimiento del aporte fundamental de Mendel al desarrollo de la genética.
Sucesivamente el estadunidense Walter S.Sutton, retomando los experimentosmendelianos y con la posibilidad de analizar los resultados también a nivel celular, elaboró la Teoría cromosómica de la herencia donde los genes son las unidades físicas localizadas en los cromosomas: un alelo de cada par de genes se halla localizado en cada miembro del par de cromosomas y estos genes se comportan, en la meiosis y en la fecundación como los factores hipotéticos de Mendel,trasmitiéndose y no cambiando de una generación a otra.
Las primeras evidencias en apoyo a la Teoría cromosómica de la herencia son ligadas al estudio de la mosca de la fruta Drosophila melanogaster, estudio que llevó a cabo el estadunidense Thomas Hunt Morgan 1910, en la Universidad de Columbia (EUA). Esta mosca presenta optimas características para el estudio: es un insecto pequeño que se puede criar...