cuestionario genetica

Trabajo de biología moderna
Fundamentos y casos exitosos de la biotecnología de Francisco G. Bolívar Zapata
1. Regulación y expresión de los genes. Definición y función
A los mecanismos involucrados en la traducción del RNA mensajero en proteínas, se hacen esfuerzos dirigidos para comprender la regulación de la expresión de estos genes. Los mecanismos que regula la expresión de la informacióngenética de una bacteria permiten a esta adaptarse con rapidez a los cambios que sufre el medio ambiente. dos tipos de regulación genética : positiva y negativa. Cuando la expresión de los genes aumenta cuantitativamente, la regulación es positiva. Si bien, cuando esta expresión de genes disminuye la regulación es negativa.

2. Ingeniería genética.- definición y herramientas.
La ingenieríagenética o también llamada la metodología del DNA, es un conjunto de herramientas y métodos que permiten la manipulación in vitro del material genético de los seres vivos. Está sustentada por herramientas celulares que son: las nucleasas, enzimas, el DNA, las fosfatasas, las cinasas y las ligasas de DNA.

3. Explicar los dos tipos de enzimas requeridas (nucleasas y ligasas)
Dentro de lasnucleasas también hay un subgénero conocido como endonucleasas de restricción las cuales reconocen secuencias específicas de nucleótidos del DNA y luego proceden con el rompimiento de algunas de las uniones covalentes en estas secuencias. Si bien, por el otro lado tenemos a la ligasa del DNA que hacen la función contraria de la nucleasa, o sea esta enzima forma uniones covalentes fosfodiester entre lasmoléculas del DNA. Otros ejemplos de estas enzimas que ayudan a regular el ADN son las fosfatasas, su función es remover grupos fosfato tanto de los extremos como de los generados por la acción de la nucleasa.

4. Polimerasas del ADN
Es una enzima muy importante en la ingeniería genética. Si bien, estas enzimas catalizan la síntesis de las nuevas cadenas del ADN, usando como molde una de lascadenas originales, siendo una enzima clave para el proceso de replicación del DNA.

5. Técnicas para generar fragmentos de ADN y su separación.
Una de las técnicas, anteriormente mencionada la cual es el tratamiento del DNA el cual permite generar fragmentos específicos a partir del DNA original. Si bien, aparte de este existen métodos alternativos como son: la ruptura mecánica que en algunoscasos este método sirve para generar fragmentos de DNA no homólogos. Este método ha sido utilizado para construir las llamadas genotecas de genes, las cuales incluyen moléculas recombinantes donde se encuentra el DNA genómico de un organismo. Otra alternativa para obtener estos fragmentos de DNA ha sido el copiado enzimático de RNAm para producir una copia de DNA complementaria. El último método quemencionare será el de la electroforesis, el cual se basa en lo siguiente: una molécula colocada en un campo eléctrico migra a un electrodo apropiado.

6. Síntesis química del ADN.
La síntesis mediante métodos químicos ofrecen como resultado de generar secuencias de ADN que no existen en la naturaleza. Se han desarrollado métodos manuales automáticos de gran eficiencia que sintetizan una cadenacorta de ADN. Si bien, se ha demostrado que estos fragmentos de DNA y los genes sintéticos son funcionales in vivo.

7. Métodos para determinar la secuencia de aminoácidos.
Ya que se ha obtenido el gen deseado este se separa y es analizado tanto en su estructura como en su función. La determinación de la secuencia de nucleótidos del ADN ha representado un paso importante para dar lascaracterísticas estructurales de estos genes. Son dos los procedimientos originalmente desarrollados para determinar la secuencia del ADN: la técnica enzimática ideada en 1975 y la técnica química elaborada en 1977. Ambos métodos postulan que la generación de fragmentos de ADN son de diferente tamaño según de la posición de los nucleótidos a lo largo de la cadena de DNA.

8. Reacción en cadena de la...