determinación de solidos

UNIVERSIDAD DE BOGOTÁ

FACULTAD DE INGENIERIA AMBIENTAL

LABORATORIO DE AGUAS

INFORME DE PRÁCTICA

TITULO: DETERMINACION DE LOS SOLIDOS








INTRODUCCION
MEDIDAS EN LABORATORIO
ESTUDIO DE LOS SÓLIDOS DEL AGUA:
A) Introducción teórica:
Sólidos totales:
La determinación de sólidos totales en muestras de agua por desecación es un método muy utilizado, algunas de susaplicaciones son: determinación de sólidos y sus fracciones fijas y volátiles en muestras sólidas y semisólidas como sedimentos de río o lagos, lodos aislados en procesos de tratamiento de aguas limpias y residuales y aglomeraciones de lodo en filtrado al vacío, de centrifugación u otros procesos de deshidratación de lodos.
La determinación de estos sólidos está sujeta a error negativo debido a lapérdida de carbonato amónico y materia orgánica volátil durante la desecación.
Otro error posible es que después de realizar la desecación no se tenga la precaución de guardar la muestra en un desecador y pesarla rápidamente, ya que muchos de los residuos sólidos del agua son muy higroscópicos y absorben rápidamente humedad del aire.
Sólidos en suspensión:
Los sólidos en suspensión son aquellos quese encuentran en el agua sin estar disueltos en ellas, pueden ser sedimentables o no.
Determinar la cantidad de sólidos sedimentables de una forma directa es complicado, por eso se calcula matemáticamente conociendo la cantidad de sólidos no sedimentables y de sólidos en suspensión y realizando una diferencia de estas dos medidas.
Sólidos disueltos:
Son todas las sustancias que se encuentrandisueltas en el agua, no se pueden determinar de una forma directa, sino que tendremos que calcular su cantidad numéricamente restando a los sólidos totales los sólidos en suspensión.
B) Desarrollo experimental:
Sólidos totales:
En cada tipo de análisis de laboratorio realizado explicaremos los pasos seguidos en el desarrollo experimental ordenados numéricamente, en el caso del análisis desólidos totales los pasos a seguir serían:
1) Se homogeniza la muestra agitándola
2) Se toman cinco cápsulas de porcelana, se lavan, se secan en la estufa a 110 ºC durante unas dos horas, se guardan en un desecador.
3) Se pesan las cápsulas vacías, cogiéndolas con unas pinzas metálicas, nunca debemos tocarlas con las manos ya que las podemos contaminar variando así su peso.
4) Se añade a cada cápsula50mL de agua del río Jarama, se ponen en una placa calefactora y se calienta hasta que se evapora toda el agua.
5) Se vuelven a introducir en la estufa a la misma temperatura durante varias horas y se pesan con los residuos sólidos obtenidos así por diferencia de pesadas podemos saber la masa de los residuos en cada cápsula.
Sólidos en suspensión:
1) Se toman tres filtros de fibra de vidrio yse dejan sobre un papel limpio durante unos minutos para que adapten a las condiciones de temperatura y humedad del laboratorio, después se pesan. Uno de los filtros será el “blanco” y nos servirá para saber si los filtros han tomado humedad del ambiente.
2) Se homogeneiza la muestra de agua agitándola y se toma una alícuota de 50mL que se filtra mediante un embudo Gouche en el que hemos colocadoel filtro, para que la filtración sea posible, ya que el tamaño de poro del filtro es muy pequeño se lleva a cabo a vacío utilizando una bomba manual.
3) Los filtros con los sedimentos se colocan sobre un papel limpio y se dejan secar durante varias horas guardados en un cajón del laboratorio, después se pesan.
4) Podemos conocer la cantidad de sólidos en suspensión por diferencia de pesadas.Sólidos no sedimentables:
1) Se preparan dos filtros igual que en el caso anterior.
2) Se homogeneiza de nuevo la muestra y se vierte en una probeta de 500 mL donde se deja reposar durante una hora.
3) Se toman alícuotas de 50 mL de la superficie y se filtran una con cada filtro utilizando el mismo método de filtrado que en el caso anterior.
4) los filtros se dejan secar y se vuelven a...