Dexamethasone
Páginas: 9 (2081 palabras)
Publicado: 4 de marzo de 2013
dexametasona (DEX-a-met-a-sone)
Decadron, Dexpak
Clasificación
Terapéutica: esteroides anti-inflamatorios agentes
Embarazo categoría C
Véase el Apéndice (medicamentos oftálmicos) para uso oftálmico
Farmacológica perfil
Indicaciones
Usado sistémica y local en una amplia variedad de enfermedades crónicas, incluyendo: inflamatoria, alérgica, hematológicas, endocrinas, Neoplásicas,dermatológico, trastornos autoinmunes,, Gestión de edema cerebral, agente de diagnóstico en los trastornos suprarrenales .. Sin marcar usos: administración a corto plazo de alto riesgo madres antes del parto para prevenir el síndrome de dificultad respiratoria en el recién nacido. Gestión complementario de las náuseas y vómitos causados por la quimioterapia. Tratamiento del edema de vías aéreasantes de la extubación. Se utiliza en neonatos con displasia broncopulmonar para facilitar el retiro del ventilador.
Acción
En dosis farmacológicas, suprime la inflamación y la respuesta inmune normal. Tiene numerosos efectos metabólicos intensos (ver Reacciones adversas y efectos secundarios). Suprime la función adrenal a dosis crónicas de 0,75 mg / día. Tiene actividad mineralocorticoideinsignificante. Efectos terapéuticos: la supresión de la inflamación y la modificación de la respuesta inmune normal.
Farmacocinética
Absorción: Se absorbe bien tras la administración oral. Sal de sodio fosfato se absorbe rápidamente tras la administración IM. Absorción en los lugares locales (intra-articular, intralesional) es lenta pero completa. Distribución: Ampliamente distribuida, cruzala placenta, y parece entrar en la leche materna. Metabolismo y excreción: Mayormente metabolizado por el hígado. Vida media: bajo peso al nacer con TLP: 9,3 h; niños 3 meses-16 años: 4,3 h; Adultos: 3-4.5 horas (plasma), 36-54 h (tejido), supresión adrenal dura 2,75 días.
Tiempo de Acción perfil
(Actividad anti-inflamatoria)
RUTA DE INICIO DURACIÓN MÁXIMA
PO desconocido 1-2 hr 72 hr
IM,IV (fosfato) rápido desconocido 72 horas
Contraindicaciones y Precauciones
Está contraindicado en: Activo infecciones no tratadas (puede ser utilizado en pacientes que recibían tratamiento para la meningitis tuberculosa); alcohol conocida o hipersensibilidad o intolerancia bisulfito (algunos productos contienen estos y debe evitarse en pacientes susceptibles); Lactancia: Evitar el uso crónico.Debe usarse con precaución en: El tratamiento crónico (dará lugar a la supresión suprarrenal, el uso de dosis más baja posible para corto período de tiempo), estrés (cirugía, infecciones); dosis suplementarias pueden ser necesarias, infecciones potenciales (mayo de signos máscara); Obstétricas: Seguridad no establecida ; pediátrico: La administración temprana postnatal de las dosis altas puedencausar reducciones significativas y persistentes en neuromotor y el funcionamiento cognitivo, los resultados en el crecimiento ↓; utilizar dosis más baja posible para corto período de tiempo.
Reacciones adversas y efectos secundarios
Las reacciones adversas / efectos secundarios son mucho más frecuentes con el tratamiento high-dose/long-term
SNC: depresión, euforia, alucinaciones, dolor decabeza, presión intracraneal ↑ (sólo niños), insomnio, cambios de personalidad, psicosis, agitación. EENT: cataratas, ↑ presión intraocular. CV: hipertensión, edema. GI: úlcera péptica, anorexia, náuseas, ↑ apetito, vómitos. Derm: acné, ↓ cicatrización de heridas, equimosis, hirsutismo, petequias. Endo: supresión suprarrenal, hiperglucemia. F y E: amenorrea, hipokalemia, alcalosis. Hemat:tromboembolismo, tromboflebitis. Metab: aumento de peso. MS: atrofia muscular, osteoporosis, necrosis avascular de las articulaciones, dolor muscular. Misc: aspecto cushingoide (cara de luna, joroba de búfalo), la susceptibilidad a la infección ↑.
Interacciones
Drogas Drogas: ↑ riesgo de hipopotasemia con diuréticos tiazídicos y lazo, anfotericina B, piperacilina, ticarcilina o. La hipopotasemia...
Decadron, Dexpak
Clasificación
Terapéutica: esteroides anti-inflamatorios agentes
Embarazo categoría C
Véase el Apéndice (medicamentos oftálmicos) para uso oftálmico
Farmacológica perfil
Indicaciones
Usado sistémica y local en una amplia variedad de enfermedades crónicas, incluyendo: inflamatoria, alérgica, hematológicas, endocrinas, Neoplásicas,dermatológico, trastornos autoinmunes,, Gestión de edema cerebral, agente de diagnóstico en los trastornos suprarrenales .. Sin marcar usos: administración a corto plazo de alto riesgo madres antes del parto para prevenir el síndrome de dificultad respiratoria en el recién nacido. Gestión complementario de las náuseas y vómitos causados por la quimioterapia. Tratamiento del edema de vías aéreasantes de la extubación. Se utiliza en neonatos con displasia broncopulmonar para facilitar el retiro del ventilador.
Acción
En dosis farmacológicas, suprime la inflamación y la respuesta inmune normal. Tiene numerosos efectos metabólicos intensos (ver Reacciones adversas y efectos secundarios). Suprime la función adrenal a dosis crónicas de 0,75 mg / día. Tiene actividad mineralocorticoideinsignificante. Efectos terapéuticos: la supresión de la inflamación y la modificación de la respuesta inmune normal.
Farmacocinética
Absorción: Se absorbe bien tras la administración oral. Sal de sodio fosfato se absorbe rápidamente tras la administración IM. Absorción en los lugares locales (intra-articular, intralesional) es lenta pero completa. Distribución: Ampliamente distribuida, cruzala placenta, y parece entrar en la leche materna. Metabolismo y excreción: Mayormente metabolizado por el hígado. Vida media: bajo peso al nacer con TLP: 9,3 h; niños 3 meses-16 años: 4,3 h; Adultos: 3-4.5 horas (plasma), 36-54 h (tejido), supresión adrenal dura 2,75 días.
Tiempo de Acción perfil
(Actividad anti-inflamatoria)
RUTA DE INICIO DURACIÓN MÁXIMA
PO desconocido 1-2 hr 72 hr
IM,IV (fosfato) rápido desconocido 72 horas
Contraindicaciones y Precauciones
Está contraindicado en: Activo infecciones no tratadas (puede ser utilizado en pacientes que recibían tratamiento para la meningitis tuberculosa); alcohol conocida o hipersensibilidad o intolerancia bisulfito (algunos productos contienen estos y debe evitarse en pacientes susceptibles); Lactancia: Evitar el uso crónico.Debe usarse con precaución en: El tratamiento crónico (dará lugar a la supresión suprarrenal, el uso de dosis más baja posible para corto período de tiempo), estrés (cirugía, infecciones); dosis suplementarias pueden ser necesarias, infecciones potenciales (mayo de signos máscara); Obstétricas: Seguridad no establecida ; pediátrico: La administración temprana postnatal de las dosis altas puedencausar reducciones significativas y persistentes en neuromotor y el funcionamiento cognitivo, los resultados en el crecimiento ↓; utilizar dosis más baja posible para corto período de tiempo.
Reacciones adversas y efectos secundarios
Las reacciones adversas / efectos secundarios son mucho más frecuentes con el tratamiento high-dose/long-term
SNC: depresión, euforia, alucinaciones, dolor decabeza, presión intracraneal ↑ (sólo niños), insomnio, cambios de personalidad, psicosis, agitación. EENT: cataratas, ↑ presión intraocular. CV: hipertensión, edema. GI: úlcera péptica, anorexia, náuseas, ↑ apetito, vómitos. Derm: acné, ↓ cicatrización de heridas, equimosis, hirsutismo, petequias. Endo: supresión suprarrenal, hiperglucemia. F y E: amenorrea, hipokalemia, alcalosis. Hemat:tromboembolismo, tromboflebitis. Metab: aumento de peso. MS: atrofia muscular, osteoporosis, necrosis avascular de las articulaciones, dolor muscular. Misc: aspecto cushingoide (cara de luna, joroba de búfalo), la susceptibilidad a la infección ↑.
Interacciones
Drogas Drogas: ↑ riesgo de hipopotasemia con diuréticos tiazídicos y lazo, anfotericina B, piperacilina, ticarcilina o. La hipopotasemia...
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