Dexketoprofeno

Dexketoprofeno

Analgésico, antiinflamatorio, antipirético.

Mecanismo de acción (farmacodinamia)
Se relaciona con la disminución de la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición noselectiva de la ciclooxigenasa. Además, la inhibición de la síntesis de prostaglandinas podría tener efecto sobre otros mediadores de la inflamación como las quininas, ejerciendo una acción indirecta quese sumaría a su acción directa.

Farmacocinética
Vía oral, parenteral:

Inicio de acción
VO: 30 min, IM < 10 min.
Efecto Máximo
VO: 60 min, IM/IV: 20 min (< 45 min).
Duración: 6-8 horas.- Absorción: es absorbido rápidamente a través del tracto gastrointestinal tras la administración oral, obteniéndose la concentración plasmática máxima en 0,5-0,75 h (Tmáx).
Tras la administraciónim en humanos, las Cmax se alcanzan a los 20 min (rango de 10-45 min).
- elevada unión a proteínas plasmáticas (99 %),
- Metabolismo y eliminación: La principal vía de eliminación deldexketoprofeno es la glucuronoconjugación seguida de excreción renal (80% eliminado en la orina en forma de metabolitos conjugados con ácido glucurónico.
-La semivida de eliminación es de 1-2,7 h.


DosisOral: 12,5 mg/4-6 h ó 25 mg/8 h; máx. 75 mg/día.
IM, IV: 50 mg/8-12 h, si es necesario repetir a las 6 h; máx. 150 mg/día, no más de 2 días.






ContraindicacionesHipersensibilidad al dexketoprofeno, a cualquier otro AINE o a cualquiera de sus excipientes.
Asma, broncoespasmo, rinitis aguda, pólipos nasales, urticaria o edema angioneurótico inducido por sustancias deacción similar (áido acetil salicícilco u otros AINES).
Úlcera gastrointestinal activa o historia de úlcera GI. Hemorragia gastrointestinal, otras hemorragias o trastornos hemorrágicos. Enfermedadde Crohn o Colitis ulcerosa.

Insuficiencia renal moderada-severa

Disfunción hepática grave.

Diátesis hemorrágica, trastornos de la coagulación o pacientes que toman anticoagulantes....