Diapedesis
Páginas: 5 (1040 palabras)
Publicado: 2 de noviembre de 2012
DIAPEDESIS
En el primer instante se produce polimerización de la actina enviando las proyecciones antes mencionadas conocidas como lamelipodios, estas proyecciones son delgadas y laminadas; contienen una densa red de actina orientados de manera que sus extremos “más” vayan dirigidos hacia la membrana plasmática. Otras células envían también otras protecciones llamadas filipodios que sonrígidas y delgadas, no solo desde el borde activo sino también de otras áreas de la superficie celula; también tienen orientados sus extremos “más” hacia la membrana. Estas estructuras se froma y retraen a gran velocidad, se cree que ambas se general por crecimiento local rápido de filamentos de actina que se agrupan en la membrana plasmática y se llevan al exterior al alargarse sin romperse.
Laformación y el crecimiento de estos filamentos son asistidos por proteínas relacionla cadas con la actina (ARP). Estas proteínas se unen a filamentos de actina ya existentes generando el crecimiento de uno nuevo formando una red bidimensional.
Cuando los lamelipodios y filipodios entran en contacto con la zona favorable de la superficie se adhieren a ellos integrinas, proteínas transmembrana de sumembrana plasmática, con la finalidad de crear un anclaje resistente para los filamentos de actina. Luego se adhieren a molécuas de la matriz extracelular o presentes en la superficie donde se desliza la célula.
Para poder desplazar su cuerpo hacia delante la célula usa contracciones también dependientes de la actina.
CAPTURA Y RODAMIENTO MEDIADO POR SELECTINAS Y SUS LIGANDOS
El contacto(tethering) y el rodamiento de los leucocitos sobre el endotelio activado
Las selectinas (P, E y L) La selectina L se expresa en la mayoría de los leucocitos expresada por plaquetas activada, mientras que la E y la P se expresan en células endoteliales activadas por estímulos proinflamatorios,
La proteína PSGL1 tiene un papel dominante como ligando de las tres selectinas. De hecho, la unión dePSGL1 a las selectinas E y P promueve la interacción de los leucocitos con el endotelio, mientras que la unión de PSGL1 a la selectina L permite la interacción entre leucocitos, por la cual los leucocitos adheridos facilitan la captura de otros leucocitos circulantes ,reclutamiento secundario.
La localización topográfica de los receptores de adhesión es necesaria para su correcto funcionamientodurante el tráfico leucocitario22. Por ello, las selectinas, sus ligandos y las integrinas α4 se encuentran agrupadas en los extremos de los microvilli de los leucocitos.
PAPEL CENTRAL DE LAS INTEGRINAS LEUCOCITARIAS Y SUS LIGANDOS ENDOTELIALES EN LOS PROCESOS DE ACTIVACIÓN, PARADA, ADHESIÓN FIRME Y LOCOMOCIÓN
Las integrinas son moléculas fundamentales en la migración celular quecontrolan las interacciones intercelulares y célula-matriz extracelular durante la recirculación y la inflamación.
los leucocitos circulantes en sangre mantienen sus integrinas en conformación inactiva para evitar contactos inespecíficos con paredes vasculares no inflamadas, pero cuando encuentran un foco inflamatorio, se
produce una rápida activación in situ de sus integrinas33.
Como en el caso delas selectinas, la distribución espacial de las integrinas y sus ligandos en estructuras de membrana especializadas es esencial para su funcionamiento adecuado. Esta organización topográfica requiere una precisa regulación del citoesqueleto
Las integrinas constituyen una familia de 24 receptores,
LFA-1 puede unirse a cinco moléculas de adhesión intercelular (ICAM-1 a ICAM-5), aunque
ICAM-1se expresa en leucocitos, células dendríticas y células epiteliales. Además, su expresión es baja en células endoteliales quiescentes y aumenta con estímulos proinflamatorios40.
ICAM-3 se expresa en todos los leucocitos41.
Modulación de la actividad de las integrinas mediada por quimiocinas
Disminuyen su velocidad de rodamiento y se activan al encontrar quimiocinas inmovilizadas y...
En el primer instante se produce polimerización de la actina enviando las proyecciones antes mencionadas conocidas como lamelipodios, estas proyecciones son delgadas y laminadas; contienen una densa red de actina orientados de manera que sus extremos “más” vayan dirigidos hacia la membrana plasmática. Otras células envían también otras protecciones llamadas filipodios que sonrígidas y delgadas, no solo desde el borde activo sino también de otras áreas de la superficie celula; también tienen orientados sus extremos “más” hacia la membrana. Estas estructuras se froma y retraen a gran velocidad, se cree que ambas se general por crecimiento local rápido de filamentos de actina que se agrupan en la membrana plasmática y se llevan al exterior al alargarse sin romperse.
Laformación y el crecimiento de estos filamentos son asistidos por proteínas relacionla cadas con la actina (ARP). Estas proteínas se unen a filamentos de actina ya existentes generando el crecimiento de uno nuevo formando una red bidimensional.
Cuando los lamelipodios y filipodios entran en contacto con la zona favorable de la superficie se adhieren a ellos integrinas, proteínas transmembrana de sumembrana plasmática, con la finalidad de crear un anclaje resistente para los filamentos de actina. Luego se adhieren a molécuas de la matriz extracelular o presentes en la superficie donde se desliza la célula.
Para poder desplazar su cuerpo hacia delante la célula usa contracciones también dependientes de la actina.
CAPTURA Y RODAMIENTO MEDIADO POR SELECTINAS Y SUS LIGANDOS
El contacto(tethering) y el rodamiento de los leucocitos sobre el endotelio activado
Las selectinas (P, E y L) La selectina L se expresa en la mayoría de los leucocitos expresada por plaquetas activada, mientras que la E y la P se expresan en células endoteliales activadas por estímulos proinflamatorios,
La proteína PSGL1 tiene un papel dominante como ligando de las tres selectinas. De hecho, la unión dePSGL1 a las selectinas E y P promueve la interacción de los leucocitos con el endotelio, mientras que la unión de PSGL1 a la selectina L permite la interacción entre leucocitos, por la cual los leucocitos adheridos facilitan la captura de otros leucocitos circulantes ,reclutamiento secundario.
La localización topográfica de los receptores de adhesión es necesaria para su correcto funcionamientodurante el tráfico leucocitario22. Por ello, las selectinas, sus ligandos y las integrinas α4 se encuentran agrupadas en los extremos de los microvilli de los leucocitos.
PAPEL CENTRAL DE LAS INTEGRINAS LEUCOCITARIAS Y SUS LIGANDOS ENDOTELIALES EN LOS PROCESOS DE ACTIVACIÓN, PARADA, ADHESIÓN FIRME Y LOCOMOCIÓN
Las integrinas son moléculas fundamentales en la migración celular quecontrolan las interacciones intercelulares y célula-matriz extracelular durante la recirculación y la inflamación.
los leucocitos circulantes en sangre mantienen sus integrinas en conformación inactiva para evitar contactos inespecíficos con paredes vasculares no inflamadas, pero cuando encuentran un foco inflamatorio, se
produce una rápida activación in situ de sus integrinas33.
Como en el caso delas selectinas, la distribución espacial de las integrinas y sus ligandos en estructuras de membrana especializadas es esencial para su funcionamiento adecuado. Esta organización topográfica requiere una precisa regulación del citoesqueleto
Las integrinas constituyen una familia de 24 receptores,
LFA-1 puede unirse a cinco moléculas de adhesión intercelular (ICAM-1 a ICAM-5), aunque
ICAM-1se expresa en leucocitos, células dendríticas y células epiteliales. Además, su expresión es baja en células endoteliales quiescentes y aumenta con estímulos proinflamatorios40.
ICAM-3 se expresa en todos los leucocitos41.
Modulación de la actividad de las integrinas mediada por quimiocinas
Disminuyen su velocidad de rodamiento y se activan al encontrar quimiocinas inmovilizadas y...
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