Diatematomielia

| DIASTEMATOMIELIA | SIRINGOMIELIA | ESPINA BIFIDA |
CARACTERISTICAS PRINCIPALES | Disrafismo espinal (3% oculto)Division de la medula en 2 hemimedulasDe localización lumbar (80%)3:1 en mujeres queen hombres.Se presenta entre los 3 y 4 años de edad. | Cavidad anormal en la médula espinal que puede ser excéntrica o central, en relación y comunicación con el cuarto ventrículo. Es crónica,degenerativa y progresiva.Pérdida disociada de la sensibilidad y amiotrofia braquial con evidencia de cavitación centromedular. | Separacion de los arcos vertebrales.Puede afectar o no tejido nerviososubyacente.Frecuencia 1 x 1000 nac.Oculta. Esta cubierta por piel y no afecta tejido nervioso subyacente. |
CLINICA | Cursa con 3 síndromes:Alteraciones cutáneasDeformidades ortopédicasSignos o síntomasde disfunción neurológica | Hay 2 tipos:Comunicante. Relación directa con el LCR del 4° ventrículo (70-75%) se asocia a la malformación de Chiari.No comunicante o secundaria. Sin relación con el 4°ventrículo ni asociada con Chairi. Tipos: Traumática aguda y crónica, neoplásica, vascular, infecciosa y otras. | Se dividen en:Espina bífida ocultaEspina bífida quística * Meningocele *Mielomeningocele * MioleosquisisAnencefalia |
ASOCIACIONES PATOLOGICAS | EscoliosisEspolón óseoAnomalías de segmentación ósea | Hidrocefalia | Mielomeningocele: Protrucion de meninges y tejido nervioso enel saco.Con fusión incompleta de arcor vertebrales a lo largo de la CV.Meningocele: protrucion de meninges llenas de liquido. |
ORIGEN | Neuroectodérmico de la semana 15 a la 26 de la formaciónembrionaria. | Entre el dia 43 y 44 de gestación se desarrollan las membranas semipermeables a nivel de los agujeros de salida y del cierre del canal central de la médula a nivel del obex, un maldesarrollo de éstas definen la aparición de la SM | 3ª o 4ª SDG |
| Defecto de la embriogénesis del tubo neural debido a la formación de un canal neuroentérico accesorio, lo que origina una médula bífida....