Diazepan

Diazepan
Descripción
Es una bezodiazepina que puede ser administrada por vía oral, intramuscular, o intravenosa para la ansiolisis. El 50% de los pacientes experimenta somnolencia transitoria, durante los primeros días de tratamiento.
Mecanismo de Acción
Potencian el efecto inhibitorio del ácido gamma aminobutírico (GABA) sobre las neuronas del SNC por unión a los receptores de lasbenzodiacepinas quedando la neurona resistente a la excitación.
Farmacodinamia
El diazepán es un gran depresor del SNC con propiedades sedantes, ansiolíticas, amnésicas, anticonvulsivantes y relajantes musculares. Este reduce el índice metabólico cerebral del consumo de oxígeno y flujo sangíneo cerebral. También produce depresión respiratoria central y la presión arterial media cae de un0-19%.
Farmacocinética y Metabolismo
El diazepán administrado por vía oral hace que la biodisponibilidad de este sea del 86-100%. Se absorbe rápidamente, tiene una vida media de 20-70 horas, un gran volumen de distribución (0.7-1.7 L/kg), y un relativamente aclaramiento bajo (0.2-0.5 ml/kg/min).
El diazepán es metaboliza en el hígado a desmetildiazepán, un metabolito mayor activo con una vidamedia de 50- 100 horas. La vida media del diazepam y sus metabolitos se incrementa en el anciano, neonatos y pacientes con desórdenes hepáticos.
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La absorción empieza en los capilares del estomago que llevan al fármaco a las arterias gástrica derecha rama de la hepática propia y de ahí a la hepática común que es rama del tronco celiaco, arterias gástrica izquierda que esrama del troco celiaco, gastro omental derecha que es ramas de la arteria gastroduodenal que es rama de la hepática propia y que es rama de la hepática común que es rama del tronco celiaco y a la gastro omental izquierda que viene de la arteria esplénica que es rama de el tronco celiaco. El fármaco entra a la arteria hepática donde se reparte en las células hepáticas para la transformacióndel fármaco saliendo por la vena supra hepática que es afluente de la vena cava inferior esta va subiendo hasta convertirse en superior y entra a la aurícula derecha donde es empujada al ventrículo derecho que lleva la sangre a la arteria pulmonar llegando a los pulmones donde se da el intercambio de gases y regresa por la vena pulmonar al ventrículo izquierda que la empuja a la aurículaizquierda que sale por la aorta que recorre todo el organismo difurcandose como lo muestran las imágenes hasta pasar a su sitio de acción en este caso el cerebro por medio del tronco braquiocefálico por medio de las yugulares. Esto así sucede y luego regresan mediante el sistema venoso hasta llegar a los riñones donde son excretados y convertidos los residuos en urea y se excretan por la orina.Nota
El paso del fármaco en el torrente sanguíneo puede varias ya que son muchas ramificaciones lo que puede causar que este pueda ir directo al sitio de acción sin necesidad de pasar por el hígado.
Uso
En desórdenes de ansiedad, pánico, ayuda para el espasmo muscular, convulsiones, síndromes de abstinencia al alcohol, sedación preoperatoria y medicación preanestésica.
ContraindicacionesEn caso de hipersensibilidad, glaucoma agudo de ángulo cerrado y glaucoma de ángulo abierto no tratado, debe evitarse en el embarazo provoca tolerancia, dependencia física y psíquica, y síndrome de abstinencia.
Efectos
Tienden a producir disminución de los reflejos, pequeñas alteraciones de la coordinación psicomotriz y del estado de alerta. No tomar bebidas alcohólicas.
|Ampicilina|
|Es una penicilina semisintética de amplio espectro, bactericida y activa contra gérmenes. Se clasifica como un antibiótico |
|betalactámico que pertenece al grupo de las aminopenicilinas y es hemodialisable ya que no se ha informado de casos de |
|toxicidad....