Diferenciacion De Antigenos

Los antígenos de diferenciación, más conocidos como antígenos CD (por Cluster of  Differentiation, grupo de diferenciación) no son otra cosa que  glicoproteínas que se expresan sobre la superficie de las membranas de las células sanguíneas y endoteliales. Para sistematizar la nomenclatura, según se iban descubriendo nuevas proteínas con diversos anticuerpos monoclonales, inmunólogos de todo elmundo se pusieron de acuerdo y así surgió la nomenclatura CD que, define al antígeno con  la sigla CD a la que se agrega un número p.ej.  CD 4. Este nombre deriva del hecho de que al madurar las células adquieren y/o eliminan proteínas en su superficie: antígenos leucocitarios. La mayoría son receptores de membrana. Su cantidad varía según el grado de maduración de la célula o cuando se activanalgunas de sus funciones.  Su presencia les confiere carácter de "marcadores"  y permiten la clasificación de estas células. Aquellos que se expresan en la células inmunitarias poseen diferentes actividades biológicas, como receptores de citocinas, antígenos, anticuerpos, moléculas de adhesión y otros. Se  conocen más de 150 antígenos CD, entre los más conocidos:
| |CD4     expresados en lasuperficie de los linfocitos T colaboradores (helpers) |
| |CD8     expresados en la superficie de los linfocitos T citotóxicos (killers) |
| |CD19   expresados en la superficie de los linfocitos  B |


Existen 3 tipos deproteínas (BCR, TCR, HLA) que marcan el reconocimiento específico del antígeno por el sistema inmune y que no han recibido un número CD de identificación:

Antígenos de diferenciación de Linfocitos T: 
La célula stem procedente de la médula ósea que entra en el timo, expresa CD7 y Tdt (Deoxirribonucleotidil transferasa terminal). Ya dentro del timo, los timocitos inmaduros expresan, CD2 y CD7,además de Tdt. En una etapa posterior de maduración (timocito común) adquieren la expresión de CD1, CD3 y TcR, CD4 y CD8 y pierden la actividad Tdt. Estas células, también llamadas “doble positivas” por co-expresar CD4 y CD8 suponen más del 90% de los timocitos totales. Los procesos de selección (positiva y negativa) van a eliminar el 95% de los timocitos. La última etapa de maduración intratímica,supone el apagado selectivo de la expresión de CD4 o CD8, puesto que en sangre periférica no pueden co-expresar ambas moléculas, estos son los denominados timocitos maduros (suponen el 5% de los timocitos totales).
Una vez en la periferia, los linfocitos T son una población celular muy heterogénea formada por, al menos, tres tipos diferentes de células: aquellas con TcR g-d, y dentro de las quetienen TcR a-b se distinguen 2 tipos principales: CD4 y CD8. Dado que el TcR va acompañado de un grupo de moléculas accesorias, denominadas CD3, es este marcador el que mejor define el Linaje T.
Antígenos de diferenciación de Linfocitos B: 
Las células poco diferenciadas (pro-B) expresan el enzima Tdt. Los linfocitos B desde etapas de diferenciación tempranas expresan moléculas HLA de clase II quesólo existen además en células presentadoras de antígenos. También, en todas las etapas del proceso de diferenciación se expresa CD 19 , que es el mejor marcador del linaje B.
En la tercera etapa madurativa (pre-B) se comienza a expresar la Inmunoglobulina en superficie, aunque sólo se completa en la ultima etapa de diferenciación (célula B inmadura), con la expresión de IgM e IgD en superficie.Es también en esta última etapa de diferenciación donde se aprecia la expresión de CD 20, que se pierde en el paso a células plasmáticas Los linfocitos B inmaduros y maduros expresan CD21 que es a la vez receptor para complemento y para el virus de Epstein-Barr (EBV). Las moléculas CD19 y CD20 son importantes en la proliferación y activación de los linfocitos B. Por último, en los linfocitos B...