Diferencial Leucocitario

“DIFERENCIAL LEUCOCITAR”
FUNDAMENTO:
Las características de las distintas células sanguíneas pueden ponerse en evidencia mediante la coloración diferencial de una delgada capa o extendido desangre, lo que permitirá estudiar los elementos sanguíneos tanto cualitativa como cuantitativamente.
MATERIAL:
*
* 2 portaobjetos
* Gradilla de tinción
* Pipeta
* Piceta
* Torundascon alcohol

EQUIPO:
* Microscopio
* Equipo para extracción sanguínea (vacutainer)
MATERIAL BIOLOGICO:
* sangre venosa con anticoagulante (EDTA)
REACTIVOS:
*
* Colorante deWRIGHT o GIEMSA
* Solución BUFFER
* Agua destilada
* Aceite de inmersión

PROCEDIMIENTO:
1. En un portaobjeto limpio y seco se coloca en uno de sus extremos una pequeña gota de sangrerecientemente extraída y se extiende con otro portaobjetos la gota formando un ángulo de 30 a 45°.
2. Dejar secar el frotis.
3. Colorear el frotis sobre la gradilla de tinción y cubrirlo concolorante de WRIGHT o GIEMSA durante 5 minutos.
4. Al cabo de este tiempo de añade sobre el colorante, solución buffer, eso servirá para diluir el colorante.
5. Con una piceta lavar el frotiscon agua destilada.
6. Escurrir el frotis y secar la laminilla por l aparte de abajo con una torunda con alcohol, con el fin de limpiar el colorante escurrido, para permitir observar mejor lapreparación.
7. Se deja secar el frotis a temperatura ambiente en posición semivertical.
8. Observar al microscopio con objetivo 100x, se recorre el frotis de preferencia de derecha a izquierda.INTERPRETACION:
Se observa al microscopio el frotis y se cuantifica e identifican los diferentes tipos de células, de acuerdo a su morfología. (deben contarse por lo menos 100 células en eldiferencial leucocitario y de ahí sacar el porcentaje de cada tipo de células encontradas en el diferencial).
VALORES NORMALES:
* Mielocitos: 0%
* Juveniles: 0-1%
* Neutrófilos (en banda):...