dna pol resumen
⇒ Semiconservativa: tras la replicación, en la hebra replicada, habrá una hebra antigua y otra de nueva síntesis.
Punto de origen:
⇒Procariotas: punto de origen único (En E. Coli OriC)
⇒ Eucariotas: múltiples orígenes
⇒ REPLICÓN: ADN que se replica a partir de un origen de replicación.
⇒ Ligada al ciclo celular: normalmente. Sólo sereplica cuando se tiene que dividir. Existen excepciones.
⇒ Bidireccional: Dirección 5’ 3’ en cada una de las dos hebras (antiparalelas)
⇒ Completa: se replica todo el ADN
⇒ Compleja:
⇒ Mecanismosque proporcionarán velocidad y fidelidad para no cometer errores.
⇒ Gran número de proteínas implicadas (ADN polimerasa III es la responsable de la síntesis del ADN
en procariotas)
⇒ Gran gastoenergético
Características de las DNA polimerasas
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Síntesis de ADN dirigida por un molde de ADN (hebra conductora)
Requieren un cebador de ARN con un extremo 3’-OH libre
La elongaciónse produce 5’ 3’
Reacción
(DNA)n + dNTP (DNA)n+1 + PPi
Pirofosfatasas
2 Pi
⇒ Se añade un nucleótido a la cadena de ADN y se libera pirofosfato.
⇒ Actividad exonucleásica 3’ 5’
⇒ LaADN polimerasa I también posee actividad enzimática exonucleásica en dirección 5’ 3’
⇒ Polimerasas:
⇒ ADN polimerasa I: reparación y replicación
⇒ ADN polimerasa II: desconocida, puede estarrelacionada con la reparación del ADN
⇒ ADN polimerasa III: síntesis de ADN en la replicación.
⇒ HOLOENZIMA (enzima funcional): es un dímero asimétrico (PM = 800KDa)
⇒ Partícula central (2x (αεθ)): seencargan de la síntesis del ADN
⇒ El resto de las subunidades (aprox. 7): se encargan de la unión al ADN (β) y la
procesividad: el enzima no se separa del ADN hasta no terminar la replicación.
⇒DÍMERO ASIMÉTRICO: Enzima formada por dos agregados de varias
subunidades distintas.
⇒ ELONGACIÓN 5’ 3’
⇒ Requiere un molde, cebador, dNTP y Mg+2
⇒ No se disocia durante la elongación:...
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