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TABLA DE CONTENIDO




1 ¿QUE ES LA LEUCEMIA?

La leucemia (del griego leucos λευκός "blanco" y emia αἷμα "sangre") es un grupo de enfermedades malignas de la médula ósea (cáncer hematológico[1] ) que provoca un aumento incontrolado de leucocitos en la misma. Sin embargo, en algunos tipos de leucemias tambiénpueden afectarse cualquiera de los precursores de las diferentes líneas celulares de la médula ósea, como los precursores mieloides, monolíticos, elitroides o megacariocitos.













1.1 ¿CUANTOS TIPOS DE LEUCEMIA HAY?
1.1.1 Leucemia mieloide crónica
La leucemia mieloide crónica (LMC) es una enfermedad clasificada dentro del síndrome mielo proliferativo crónico caracterizado poruna proliferación de los glóbulos blancos de la serie granulo citica hasta las últimas fases madurativas de su diferenciación. Cursa, por tanto, con granulocitosis a nivel de la sangre periférica. Representa un 9% del total de casos nuevos de leucemia.[
1.1.2 Leucemia linfática crónica
La leucemia linfática crónica, leucemia linfoide crónica, leucemia linfocítica crónica, leucemia linfáticacrónica de células B, también conocida por las siglas LLC (CLL en inglés) es una enfermedad, un tipo de leucemia o cáncer de la sangre que afecta a los glóbulos blancos o leucocitos.[1] En este cáncer los linfocitos -un tipo de glóbulos blancos-, maduros pero incapaces de cumplir su función inmunitaria,[2] prolongan su vida anormalmente al disminuir su muerte programada (apoptosis) por lo que aumentalentamente su número observándose una proliferación en los recuentos sanguíneos y en la médula ósea. El sistema inmunitario, en el que los linfocitos cumplen una importante función, queda muy debilitado.
1.1.3 Leucemia linfoide aguda
La leucemia linfoide aguda, leucemia linfática aguda o leucemia linfoblástica aguda (LLA) comprende un grupo de neoplasias malignas que afectan los precursores(blastos)[1] de los linfocitos en la médula ósea. La mayoría son tumores de células progenitoras pre-B aunque ocasionalmente se manifiestan LLA de células pre-T. La LLA ocurre con gran frecuencia en la primera década de vida, aumentando de nuevo el riesgo en la edad madura.[
1.1.4 Leucemia mieloide aguda
La leucemia mieloide aguda, también conocida como leucemia mielocítica aguda o como LMA, es untipo de cáncer producido en las células de la línea mieloide de los leucocitos, caracterizado por la rápida proliferación de células anormales que se acumulan en la médula ósea e interfieren en la producción de glóbulos rojos normales. La LMA es el tipo de leucemia aguda más común en adultos y su incidencia aumenta con la edad.[1] Aunque la LMA es una enfermedad relativamente rara a nivel global,es responsable de aproximadamente el 1,2% de las muertes por cáncer en los Estados Unidos,[2] y se espera un aumento de su incidencia a medida que la población envejezca.
1.1.5 Leucemia mielógena
La leucemia mielógena es un cáncer de los tejidos de la médula ósea que forman la sangre, destacado por el aumento de glóbulos blancos incipientes. Existen 8 categorías de esta condición que van desde laM0 hasta M7, dependiendo de cuales células sanguíneas son afectadas.






2 ¿CUALES SON LOS SINTOMAS DE LA LEUCEMIA?
La clínica de la leucemia depende, por un lado, de la insuficiencia medular provocada por el crecimiento de las células cancerígenas, que impide el crecimiento del resto de células, y por otro lado, de la infiltración de estas células anómalas en órganos y tejidos.
Elcomienzo es casi siempre agudo, de forma brusca (excepto en los tipos crónicos), y el tiempo que transcurre entre la aparición de los síntomas y el momento del diagnóstico generalmente no sobrepasa los tres meses.
Lo normal es que los pacientes presenten síntomas en el momento del diagnóstico, pero a veces permanecen asintomáticos (sin síntomas) y la leucemia se diagnostica al realizar una...