efractometria

Polarografía.


Objetivo de la práctica.

Determinar el porcentaje de contenido de Nitrofurantoína en cápsulas mediante la curva adición de estándar por Polarografía.

Polarografía ycurva adición de estándar.

Polarograph Sargent-Welch Model XVI.
Se utilizó un polarografo de gota de mercurio y un electrodo de referencia de Calomel, se ajustó el polarografo a un rango devoltaje desde 0 V a -1 V, una sensibilidad de 0.040 μA/mm.
Metodología.
Preparación de la disolución estándar: se pesaron con exactitud en una balanza analítica 49.8 mg de estándar de Nitrofurantoína,transfiriéndola a un matraz volumétrico de 25 ml acompañada con aproximadamente 5 ml de dimetilformamida y se aforo a su respectivo volumen con solución electrolítica. Después se transfirió elcontenido del matraz aforado a un matraz Erlenmeyer de 125 mL y se le burbujeo Nitrógeno durante 10 minutos, transcurrido el tiempo se le coloco al matraz Erlenmeyer un tapón.
Preparación de la muestra: sepesaron con exactitud en una balanza analítica 97.6 mg de polvo de cápsula, transfiriéndola a un matraz volumétrico de 50 ml acompañada con aproximadamente 5 ml de dimetilformamida y se aforo a surespectivo volumen con solución electrolítica. Después se transfirió el contenido del matraz aforado a un matraz Erlenmeyer de 125 mL y se le burbujeo Nitrógeno durante 10 minutos, transcurrido eltiempo se le coloco al matraz Erlenmeyer un tapón.


Preparación dl blanco: En un matraz Erlenmeyer de 125 mL se colocaron aproximadamente 5 ml de dimetilformamida y se le añadió aproximadamente 50 mLsolución electrolítica. Después se le burbujeo Nitrógeno durante 10 minutos, transcurrido el tiempo se le coloco al matraz Erlenmeyer un tapón. Después se transfirió parte del contenido del matrazErlenmeyer a un matraz aforado de 50 mL hasta el aforo.
Lectura: se ajustó el polarografo, se le transfirió los 50 mL del blanco, se le adicionaron unas gotas de rojo de metilo y se comenzó el...