EL BENCENO


EL BENCENO

1. PROPIEDADES FÍSICAS:

- Con Peso Molecular de 78,11 g/mol
- Su Punto de Ebullición es de 5,5 ºC
- Su Punto de Fusión es de 80,1 ºC
- La serie aromática es muy estable.
- Líquido poco soluble en agua.
- Molécula plana con un alto grado.
- Bastante tóxico para el hombre
- Muy soluble en otros hidrocarburos.
- Muestra muy baja reactividad a las reacciones deadición.

2. PROPIEDADES QUÍMICAS:

- Halogenación: El cloro y el bromo dan derivados de sustitución que recibe el nombre de haluros de arilo.
C6H6 + Cl2 C6H5Cl + HCl Clorobenceno
C6H6 + Br2 C6H5Br + HBr Bromobenceno

La halogenación está favorecida por la temperatura baja y algún catalizador, como el hierro o tricloruro de aluminio, que polariza al halógeno X  para que se produzcaenérgicamente la reacción. Los catalizadores suelen ser sustancias que presentan deficiencia de electrones.

- Sulfonación: Cuando los hidrocarburos bencénicos se tratan con ácido sulfúrico fumante (ácido sulfúrico que contiene anhídrido sulfúrico) H2SO4 + SO3 se forman compuestos característicos que reciben el nombre de ácidos sulfónicos. Se cree que el agente activo es el SO3
C6H6 + HOSO3H C6H5SO3H +H2O Ácido benceno sulfónico

- Nitración: El ácido nítrico fumante o también una mezcla de ácidos nítrico y sulfúricos (mezcla sulfonítrica), una parte de ácido nítrico y tres sulfúricos, produce derivados nitrados, por sustitución. El ácido sulfúrico absorbe el agua producida en la nitración y así se evita la reacción inversa:
C6H6 + HONO2 C6H5NO2 + H2O Nitro -benceno

- Combustión: Elbenceno es inflamable y arde con llama fuliginosa, propiedad característica de mayoría de los compuestos aromáticos y que se debe a su alto contenido en carbono.
2 C6H6 +15 O2 12CO2 + 6H2O

- Hidrogenación: El núcleo Bencénico, por catálisis, fija 6 átomos de hidrógeno, formando el ciclohexano, manteniendo la estructura de la cadena cerrada.

C6H6 + 3H2 C6H12



- Síntesis de Friedel y Crafts,Alquilación: El benceno reacciona con los haluros de alquilo, en presencia de Cloruro de aluminio anhidro como catalizador, formando homólogos.

C6H6 + CH3Cl C6H5CH3 + HCl Tolueno

El ataque sobre el anillo bencénico por el ion CH3 electrofilico es semejante al realizado por el ion Cl en la halogenación.

- Síntesis de Wurtz – Fitting: Es una modificación de la de Wurtz de la serie grasa.Los homólogos del benceno pueden prepararse calentando una solución etérea de un halogenuro de alquilo y otro de arilo con sodio.

3. VÍAS DE ADMINISTRACIÓN Y ABSORCIÓN:

Vía respiratoria: La principal ruta de exposición a Benceno, ocurre por inhalación directa o de materiales que contienen Benceno, al respirar niveles muy altos, ocasiona la muerte, mientras que niveles bajos causansomnolencia, mareo, cefalea, taquicardia, temblores, confusión e inconsciencia. En la mayoría de los casos, los síntomas desaparecen al dejar de respirar la sustancia y respirar aire fresco.

Vía digestiva: El consumo de alimentos o bebidas que contengan altos niveles de Benceno, causan vómito, irritación del estómago, mareo, somnolencia, convulsiones, taquicardia, coma e incluso la muerte

Víadérmica y mucosa: El contacto con la piel, causa enrojecimiento de la piel y generación de úlceras. El contacto con los ojos causa irritación general y daño en la córnea.

Acciones de emergencia. Primeros Auxilios :

Inhalación: Transportar a la víctima a una área bien ventilada, si no respira proporcionar respiración artificial y oxígeno, mantenerla bien abrigada y en reposo.
Ojos: Lavarinmediatamente con agua o solución salina, asegurándose de abrir los parpados.
Piel: Eliminar la ropa contaminada, si es necesario lavar la zona afectada con agua y jabón.
Ingestión: Lavar la boca sin tragar el agua, diluir el benceno ingerido con el agua sin inducir el vómito.
EN TODO LOS CASOS DE EXPOSICION, EL PACIENTE DEBE SER TRANSPORTADO AL HOSPITAL TAN PRONTO COMO SEA POSIBLE....