El Componente Genético De La Diabetes Tipo 2
Páginas: 9 (2120 palabras)
Publicado: 22 de octubre de 2011
Bustos Jaimes I, Castañeda Patlán C, Oria Hernández J, Rendón Huerta E, Reyes Vivas H, Romero Álvarez I, (eds). Mensaje Bioquímico, Vol XXXII. Depto de Bioquímica, Fac de Medicina, Universidad Nacional Autónoma de México. Cd Universitaria, México, DF, MÉXICO (2008). (http://bq.unam.mx/mensajebioquimico) (ISSN-0188-137X)
EL COMPONENTE GENÉTICO DE LA DIABETES TIPO 2
María Teresa Tusié LunaUnidad de Biología Molecular y Medicina Genómica, Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM e Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, México, D.F. tusie@servidor.unam.mx
Resumen La diabetes tipo 2 (DT2) es una entidad que afecta a más de 150 millones de individuos en el mundo y se proyecta que esta cifra se duplicará en menos de 20 años. Además la DT2 coexiste conotras patologías como la obesidad, la hipertensión arterial y distintas dislipidemias por lo que su manejo implica un enorme gasto socio-económico. Entender el origen genético de estas entidades representa una de las mejores estrategias para el manejo y prevención de estas patologías. La diabetes incluye un grupo heterogéneo de entidades caracterizadas por hiperglicemia crónica y riesgoincrementado para el desarrollo de complicaciones como la nefropatía o la retinopatía. La DT1 se caracteriza por un defecto absoluto en la secreción de insulina como resultado de la destrucción de la célula pancreática mediada por mecanismos de autoinmunidad. Por el contrario la DT2 resulta de defectos múltiples que involucran resistencia periférica a la acción de la insulina y un deterioro progresivo en lasecreción de esta hormona por la célula pancreática. Distintas líneas de evidencia muestran que ambos tipos de diabetes tienen un origen genético, particularmente para el desarrollo de la DT2, entre las que se incluyen estudios de agregación familiar y en gemelos, estudios de mapeo genético, de asociación genómica y distintos modelos animales. En este trabajo se describirán algunos de losprincipales genes de susceptibilidad identificados para las formas más comunes de herencia compleja, con particular énfasis en aquéllos identificados como genes de riesgo para la población mexicana.
Palabras clave: diabetes mellitus tipo 1, diabetes mellitus tipo 2, dislipidemias, genes de susceptibilidad.
59
MENSAJE BIOQUÍMICO, Vol. XXXII (2008)
Abstract Type 2 diabetes (T2D) is a verycommon disease worldwide, and the number of cases is expected to double in the next 20 years. T2D is often associated to other metabolic traits such as obesity, hypertension and several lipid disorders therefore imposing a huge social-economical burden in most countries. Understanding the genetic basis of these traits currently represents one of the most promising treatment strategies. Unraveling thegenetic causes of T2D will lead to the identification of new therapeutic targets likely to impact the way we treat the disabling or lifethreatening complications of the disease. Furthermore, the identification of genes involved in the development of T2D will be essential to understand the influence of environmental factors on diabetes onset. Diabetes mellitus includes a group of metabolic diseasescharacterized by increased blood glucose levels caused by impaired insulin secretion and/or action, leading to chronic tissue damage and dysfunction of different organs. Type 1 diabetes (T1D) is characterized by absolute insulin secretion deficiency, usually as the result of the autoimmune destruction of pancreatic cells. In contrast, T2D is characterized by progressive decline of pancreatic-cell insulin secretion, usually because of peripheral insulin resistance causing increased insulin demands. Several lines of evidence clearly demonstrate the role of genetic factors in the pathogenesis of DT2 including twin and familial aggregation studies, animal models, linkage and whole genome association analysis. This manuscript will focus on the identification of some of the most important...
EL COMPONENTE GENÉTICO DE LA DIABETES TIPO 2
María Teresa Tusié LunaUnidad de Biología Molecular y Medicina Genómica, Instituto de Investigaciones Biomédicas, UNAM e Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, México, D.F. tusie@servidor.unam.mx
Resumen La diabetes tipo 2 (DT2) es una entidad que afecta a más de 150 millones de individuos en el mundo y se proyecta que esta cifra se duplicará en menos de 20 años. Además la DT2 coexiste conotras patologías como la obesidad, la hipertensión arterial y distintas dislipidemias por lo que su manejo implica un enorme gasto socio-económico. Entender el origen genético de estas entidades representa una de las mejores estrategias para el manejo y prevención de estas patologías. La diabetes incluye un grupo heterogéneo de entidades caracterizadas por hiperglicemia crónica y riesgoincrementado para el desarrollo de complicaciones como la nefropatía o la retinopatía. La DT1 se caracteriza por un defecto absoluto en la secreción de insulina como resultado de la destrucción de la célula pancreática mediada por mecanismos de autoinmunidad. Por el contrario la DT2 resulta de defectos múltiples que involucran resistencia periférica a la acción de la insulina y un deterioro progresivo en lasecreción de esta hormona por la célula pancreática. Distintas líneas de evidencia muestran que ambos tipos de diabetes tienen un origen genético, particularmente para el desarrollo de la DT2, entre las que se incluyen estudios de agregación familiar y en gemelos, estudios de mapeo genético, de asociación genómica y distintos modelos animales. En este trabajo se describirán algunos de losprincipales genes de susceptibilidad identificados para las formas más comunes de herencia compleja, con particular énfasis en aquéllos identificados como genes de riesgo para la población mexicana.
Palabras clave: diabetes mellitus tipo 1, diabetes mellitus tipo 2, dislipidemias, genes de susceptibilidad.
59
MENSAJE BIOQUÍMICO, Vol. XXXII (2008)
Abstract Type 2 diabetes (T2D) is a verycommon disease worldwide, and the number of cases is expected to double in the next 20 years. T2D is often associated to other metabolic traits such as obesity, hypertension and several lipid disorders therefore imposing a huge social-economical burden in most countries. Understanding the genetic basis of these traits currently represents one of the most promising treatment strategies. Unraveling thegenetic causes of T2D will lead to the identification of new therapeutic targets likely to impact the way we treat the disabling or lifethreatening complications of the disease. Furthermore, the identification of genes involved in the development of T2D will be essential to understand the influence of environmental factors on diabetes onset. Diabetes mellitus includes a group of metabolic diseasescharacterized by increased blood glucose levels caused by impaired insulin secretion and/or action, leading to chronic tissue damage and dysfunction of different organs. Type 1 diabetes (T1D) is characterized by absolute insulin secretion deficiency, usually as the result of the autoimmune destruction of pancreatic cells. In contrast, T2D is characterized by progressive decline of pancreatic-cell insulin secretion, usually because of peripheral insulin resistance causing increased insulin demands. Several lines of evidence clearly demonstrate the role of genetic factors in the pathogenesis of DT2 including twin and familial aggregation studies, animal models, linkage and whole genome association analysis. This manuscript will focus on the identification of some of the most important...
Leer documento completo
Regístrate para leer el documento completo.