El Dodecilbenceno
Páginas: 6 (1275 palabras)
Publicado: 24 de febrero de 2013
EL DODECILBENCENO
Nombre IUPAC: Dodecilbenceno
Otros nombres: 1-Fenildodecano, Fenildodecano, n-Dodecilbenceno, Laurilbenceno
Formula Molecular: C18H30
El dodecilbenceno es un hidrocarburo aromático, proveniente del benceno.
EL DODECILBENCENO SULFONATO
En el contexto de la industria de los surfactantes (agentes activos superficiales), los cuales son moléculas que contiene unsegmento liposoluble (soluble en aceite) y otro hidrosoluble (soluble en agua). La solubilidad parcial tanto en agua como en aceite permite al surfactante ocupar la interfase), el dodecil benceno sulfonato no es una sustancia pura, sino una mezcla de compuestos alquil bencénicos con una cadena alquilo entre C10 y C15, la cual puede estar más o menos ramificada. Los Alquil benceno sulfonatos sonsulfonatos cuya cadena alquilo es ramificada en la mayoría de los casos, no son biodegradables fácilmente por lo tanto se les conoce con el nombre de detergentes "duros". Por en contrario los Alquil Benceno Sulfonatos cuya cadena alquilo es lineal, o con muy poca ramificación, estos son fácilmente biodegradables y se llaman detergentes "suaves".
El agente principal de alquilación de los Alquilbencenos sulfonatos es el tetrámetro de propileno (2- Dodeceno), el cual es en realidad una mezcla compleja de olefinas, con alta ramificación
La utilización de kerosene como agente de alquilación produce un alquilato relativamente ramificado, así como la pirólisis (craqueo térmico) del petróleo o de la lignina.
El proceso Fisher-Tropsch (CO + H2) produce olefinas poco ramificadas que se utilizan enla petroquímica para la obtención de poliolefinas como el polietileno y el etileno.
El proceso de oligomerización (del etileno) de Ziegler produce alfa-olefinas altamente lineales. Sin embargo el principio mismo de la policondensación resulta en una amplia distribución de pesos moleculares. El proceso es costoso y no se usa sino en casos particulares. Los n-parafinicos pueden separarse contamices moleculares o con el complejo de aducción con urea. Una vez separadas las n-parafinas y ceras, se realiza un craqueo térmico para producir olefinas altamente lineales. Sin embargo el proceso de separación es costoso, y es a menudo parcial.
El proceso más utilizado para producir el alquilato de los Alquil bencenos sulfonatos lineales consiste en seleccionar un corte de buena linearidad,eventualmente con una filtración sobre tamices moleculares, y producir una n-cloroparafina.
La cloración se realiza con una cantidad de cloro muy inferior a la estequiometría,
para evitar las policloraciones . Las n-cloroparafinas pueden deshidroclorarse para producir una n-olefina directamente como agente de alquilación en una reacción de Friedel-Grafts.
Según la posición del doble enlace o delátomo de cloro, se obtienen varios isómeros
DODECILBENCENO SULFONATO DE SODIO
Sé produce industrialmente mediante el tratamiento de los alquenos correspondientes con un exceso de benceno en presencia de ácido fluorhidrico o catalizadores ácidos. Los compuestos resultantes son alquilbenceno sulfonato (ácido sulfónico) el cual se neutraliza con una base para obtener dodecilbenceno sulfonato de sodio,que posteriormente se mezcla con otros componentes para formar un componente de los detergentes de lavandería y productos de limpieza, muy empleado por sus propiedades como surfactante y por ser completamente biodegradable tanto aerobia como anaerobiamente. Siendo el tensioactivo más difundido a nivel mundial siendo un 40% de todos los tensioactivos utilizados.HF o AlCl3 H2SO4
n-olefinas + C6H6 ▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬► C18H30 ▬▬▬▬▬▬▬▬► C18H30 SO3H
Na OH
▬▬▬▬▬►C18H3 SO3Na
Los Susfactantes
El campo de aplicación de los surfactantes es probablemente el más interdisciplinario de la ciencia y de la...
Nombre IUPAC: Dodecilbenceno
Otros nombres: 1-Fenildodecano, Fenildodecano, n-Dodecilbenceno, Laurilbenceno
Formula Molecular: C18H30
El dodecilbenceno es un hidrocarburo aromático, proveniente del benceno.
EL DODECILBENCENO SULFONATO
En el contexto de la industria de los surfactantes (agentes activos superficiales), los cuales son moléculas que contiene unsegmento liposoluble (soluble en aceite) y otro hidrosoluble (soluble en agua). La solubilidad parcial tanto en agua como en aceite permite al surfactante ocupar la interfase), el dodecil benceno sulfonato no es una sustancia pura, sino una mezcla de compuestos alquil bencénicos con una cadena alquilo entre C10 y C15, la cual puede estar más o menos ramificada. Los Alquil benceno sulfonatos sonsulfonatos cuya cadena alquilo es ramificada en la mayoría de los casos, no son biodegradables fácilmente por lo tanto se les conoce con el nombre de detergentes "duros". Por en contrario los Alquil Benceno Sulfonatos cuya cadena alquilo es lineal, o con muy poca ramificación, estos son fácilmente biodegradables y se llaman detergentes "suaves".
El agente principal de alquilación de los Alquilbencenos sulfonatos es el tetrámetro de propileno (2- Dodeceno), el cual es en realidad una mezcla compleja de olefinas, con alta ramificación
La utilización de kerosene como agente de alquilación produce un alquilato relativamente ramificado, así como la pirólisis (craqueo térmico) del petróleo o de la lignina.
El proceso Fisher-Tropsch (CO + H2) produce olefinas poco ramificadas que se utilizan enla petroquímica para la obtención de poliolefinas como el polietileno y el etileno.
El proceso de oligomerización (del etileno) de Ziegler produce alfa-olefinas altamente lineales. Sin embargo el principio mismo de la policondensación resulta en una amplia distribución de pesos moleculares. El proceso es costoso y no se usa sino en casos particulares. Los n-parafinicos pueden separarse contamices moleculares o con el complejo de aducción con urea. Una vez separadas las n-parafinas y ceras, se realiza un craqueo térmico para producir olefinas altamente lineales. Sin embargo el proceso de separación es costoso, y es a menudo parcial.
El proceso más utilizado para producir el alquilato de los Alquil bencenos sulfonatos lineales consiste en seleccionar un corte de buena linearidad,eventualmente con una filtración sobre tamices moleculares, y producir una n-cloroparafina.
La cloración se realiza con una cantidad de cloro muy inferior a la estequiometría,
para evitar las policloraciones . Las n-cloroparafinas pueden deshidroclorarse para producir una n-olefina directamente como agente de alquilación en una reacción de Friedel-Grafts.
Según la posición del doble enlace o delátomo de cloro, se obtienen varios isómeros
DODECILBENCENO SULFONATO DE SODIO
Sé produce industrialmente mediante el tratamiento de los alquenos correspondientes con un exceso de benceno en presencia de ácido fluorhidrico o catalizadores ácidos. Los compuestos resultantes son alquilbenceno sulfonato (ácido sulfónico) el cual se neutraliza con una base para obtener dodecilbenceno sulfonato de sodio,que posteriormente se mezcla con otros componentes para formar un componente de los detergentes de lavandería y productos de limpieza, muy empleado por sus propiedades como surfactante y por ser completamente biodegradable tanto aerobia como anaerobiamente. Siendo el tensioactivo más difundido a nivel mundial siendo un 40% de todos los tensioactivos utilizados.HF o AlCl3 H2SO4
n-olefinas + C6H6 ▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬▬► C18H30 ▬▬▬▬▬▬▬▬► C18H30 SO3H
Na OH
▬▬▬▬▬►C18H3 SO3Na
Los Susfactantes
El campo de aplicación de los surfactantes es probablemente el más interdisciplinario de la ciencia y de la...
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